Pirrolina
anillo heterocíclico de cinco átomos que contiene un doble enlace y un átomo de nitrógeno
Las pirrolinas, también conocidas como dihidropirroles, son tres compuestos heterocíclicos distintos que difieren en la posición del doble enlace. Las pirrolinas se derivan formalmente del pirrol por hidrogenación. 1-pirrolina es una imina cíclica, mientras que 2-pirrolina y 3-pirrolina son aminas cíclicas.[1]
|
|
|
| 1-Pirrolina[2] | 2-Pirrolina | 3-Pirrolina[3] |
Las pirrolinas representan un elemento estructural de los complejos porfirínicos. Estos consisten en dos pares de pirrol y pirrolina dispuestos alternativamente, que se puentean por medio de grupos metino.
Véase también
editar- pirrol, heterociclo aromático del que derivan formalmente las pirrolinas por hidrogenación;
- pirrolidina, heterociclo saturado derivado por hidrogenación total del pirrol y las pirrolinas.
Referencias
editar- ↑ «Essentials of Heterocyclic Chemistry». Archivado desde el original el 28 de agosto de 2017. Consultado el 9 de febrero de 2015.
- ↑ «1-Pyrroline synthesis».
- ↑ Aldrich, Sigma. «3-Pyrroline».
Datos: Q899707
Multimedia: Pyrrolines / Q899707
