Ácido flufenámico
El ácido flufenámico es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo derivado del ácido fenámico o fenamato,[1] indicado como analgésico, antiinflamatorio y antipirético por lo general en presentación oral de 400-600 mg diarios.
| Ácido flufenámico | ||
|---|---|---|
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| Ácido 2-[ [3-(trifluorometil)fenil]amino]benzoico | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 530-78-9 | |
| Código ATC | M01AG03 | |
| PubChem | 4044 | |
| DrugBank | APRD0073 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C14H10NF3O2 | |
| Peso mol. | 281.22991 gr/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Unión proteica | Extensa | |
| Metabolismo | Hepático (CYP2C9) | |
| Vida media | 2 horas | |
| Excreción | Renal y fecal | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Oral | |
Farmacología
editarEl ácido flufenámico se absorbe con rapidez después de la ingesta oral y pasa por un metabolismo de hidroxilación y luego conjugación con el ácido glucruónico. Cerca de la mitad de la dosis administrada será excretada en la orina al cabo de 72 horas y cerca del 35% será eliminada por las heces. El producto excretado en la orina consiste fundamentalmente en el ácido flufenámico conjugado y ácido 4′-hidroxiflufenámico en estado libre así como conjugada. Pequeñas cantidades de los derivados 5'-hidroxi y dihidroxi son también excretados en la orina. Después de una administración oral de una dosis terapéutica, el pico de concentración en el plasma sanguíneo se logra al cabo de 2 horas.[2] Se ha reportado que. También es capaz de bloquear los canales de cloro y que es un bloqueador no selectivo de otros canales catiónicos.[3]
Efectos adversos
editarEn octubre de 2020, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU . (FDA) requirió que la etiqueta del medicamento se actualizara para todos los medicamentos antiinflamatorios no esteroides para describir el riesgo de problemas renales en los bebés por nacer que resultan en un nivel bajo de líquido amniótico.[4] Recomiendan evitar los AINE en mujeres embarazadas a las 20 semanas o más tarde del embarazo.[5]
Véase también
editarReferencias
editar- ↑ Andrejus Korolkovas, Joseph Harold Burckhalter, Ricardo Granados Jarqué, Juan Bosch Cartes. Compendio esencial de química farmacéutica (en español). Publicado por Reverté, 1983; pág 176. ISBN 84-291-7321-8
- ↑ R. A. Buchanan et al. The breast milk excretion on flufenamic acid. Curr. Ther. Res., 1969, 11, 533–538.
- ↑ Ian Morton, Judith Hall. Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms (en inglés). Publicado por Springer, 1999; pág 122. ISBN 0-7514-0499-3
- ↑ Research, Center for Drug Evaluation and (27 de octubre de 2020). «FDA recommends avoiding use of NSAIDs in pregnancy at 20 weeks or later because they can result in low amniotic fluid». FDA (en inglés). Consultado el 19 de octubre de 2021.
- ↑ Commissioner, Office of the (16 de octubre de 2020). «FDA Warns that Using a Type of Pain and Fever Medication in Second Half of Pregnancy Could Lead to Complications». FDA (en inglés). Consultado el 19 de octubre de 2021.
Datos: Q416341
Multimedia: Flufenamic acid / Q416341
