5 alfa-reductasa 2

La 5 alfa-reductasa 2, 5α-reductasa tipo 2 (5aR2) es una enzima que transforma la hormona testosterona circulante, y está codificada por el gen SRD5A2.

5 alfa-reductasa tipo 2
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 Otros nombres
Steroid 5-alpha-reductase 2,
3-Oxo-5 alpha-steroid delta 4-dehydrogenase,
Colestenona 5 alfa-Reductasa,
5-alpha reductase type 2
Identificadores
externos
Número EC 1.3.1.22
Locus Cr. 2 p23.1
Estructura/Función proteica
Tamaño 254 (aminoácidos)
Peso molecular 28.407 (Da)
Tipo de proteína Enzima
Dominio proteico Transmembrana
Motivos Hélice x5
Datos biotecnológicos/médicos
Enfermedades Deficiencia de 3-Oxo-5 alpha-steroid delta 4-dehydrogenase,
Desórdenes del desarrollo sexual
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
UniProt
P31213 n/a
Ubicación (UCSC)
n/a n/a
PubMed (Búsqueda)
[1]


PMC (Búsqueda)
[2]

Características

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La 5α-reductasa tipo 2 (5aR2) es una de las tres isoenzimas de la 5-alfa reductasa (5aR).
Se encuentra en los tejidos periféricos sensibles a los andrógenos, como la próstata, donde convierte la testosterona en un andrógeno más potente, la dihidrotestosterona.

Estructura

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Es una proteína con una cadena de 254 aminoácidos.
El peso es 28 407 (Da).
Su número es EC:1.3.1.22, un sinónimo es Esteroide 5-alpha-reductasa 2 (S5AR 2).
Los Dominios identificados son:[1]

  1. Hélice Transmembrana x5

Genética

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La enzima (5αR2) está codificada por el gen humano SRD5A2.
El SRD5A2 se encuentra ubicado en el cromosoma 2 (humano) en el brazo corto (p) en la banda 23.1 (2p23.1).

Función

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La 5α-reductasa tipo 2 (5aR2) o 3-oxo-5α-esteroide 4-deshidrogenasa 2 es una Oxidorreductasa que cataliza la conversión de esteroides 3-oxo-delta 4 en la forma 5-alfa correspondiente.
Transforma la Testosterona en Dihidrotestosterona y la Progesterona en Dihidroprogesterona.[2]
La enzima 5AR2 tiene funciones catabólicas y anabólicas, el interés principal está en su función anabólica primaria, la conversión de testosterona al andrógeno más potente 5α-dihidrotestosterona (DHT).[3]

Deficiencia de 5αR2 y trastorno DSD

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Los bajos niveles o incluso la ausencia en la actividad de la 5αR2 provocan la conocida deficiencia de 5α-reductasa 2, que es causa de la afección Desarrollo sexual diferente (DSD 46,XY).[4][5]

Véase también

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Referencias

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  1. «P31213 · S5A2_HUMAN». UniProt. 
  2. «Colestenona 5 alfa-Reductasa». Descriptores en Ciencias de la Salud. Biblioteca Virtual en Salud. OMS,OPS,BIREME. 
  3. F.O. Baxter, S. Trivic, I.R. Lee (2001). «Structure-function studies of human 5-alpha reductase type 2 using site directed mutagenesis». J Steroid Biochem Mol Biol 77 (2-3): 167-175. doi:10.1016/s0960-0760(01)00022-x. 
  4. Marks, Leonard S (2004). «5α-Reductase: History and Clinical Importance». Rev Urol. 6(Suppl 9): S11-S21. PMID 16985920. Consultado el 26 de diciembre de 2024.  OA
  5. Traish, Abdulmaged M. (2012). «5α-reductases in human physiology: an unfolding story». Review Endocr Pract 18 (6): 965-975. PMID 23246684. doi:10.4158/EP12108.RA. Consultado el 26 de diciembre de 2024. (requiere suscripción).