ASCL2
gen de la especie Homo sapiens
ASCL2 (del inglés "Achaete-scute complex homolog 2 (Drosophila)") es un gen humano susceptible de generar impronta genética.[1]
Achaete-scute complex homolog 2 (Drosophila) | ||||
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Estructuras disponibles | ||||
PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | |||
Identificadores | ||||
Símbolos | ASCL2 (HGNC: 739) ASH2; HASH2; MASH2 | |||
Identificadores externos | ||||
Locus | Cr. 11 p15.5 | |||
Ortólogos | ||||
Especies |
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Entrez |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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Este gen es miembro de la familia de factores de transcripción con un dominio hélice-bucle-hélice. Activa la transcripción mediante su unión a las E-box (5'-CANNTG-3'). La dimerización con otras proteínas de la misma familia es requerida para una eficiente unión al ADN. Esta proteína también está implicada en la determinación de los precursores neuronales en el sistema nervioso periférico y en el sistema nervioso central.[1]
Interacciones
editarLa proteína ASCL2 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:
Referencias
editar- ↑ a b «Entrez Gene: ASCL2 achaete-scute complex homolog 2 (Drosophila)».
- ↑ a b Goo, Young-Hwa; Sohn Young Chang, Kim Dae-Hwan, Kim Seung-Whan, Kang Min-Jung, Jung Dong-Ju, Kwak Eunyee, Barlev Nickolai A, Berger Shelley L, Chow Vincent T, Roeder Robert G, Azorsa David O, Meltzer Paul S, Suh Pan-Gil, Song Eun Joo, Lee Kong-Joo, Lee Young Chul, Lee Jae Woon (Jan. de 2003). «Activating signal cointegrator 2 belongs to a novel steady-state complex that contains a subset of trithorax group proteins». Mol. Cell. Biol. (United States) 23 (1): 140-9. ISSN 0270-7306. PMID 12482968.