Carfilzomib
Carfilzomib es un medicamento para el tratamiento del mieloma múltiple. Su uso fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en julio de 2012.[1][2]
| Carfilzomib | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (S)-4-Methyl-N-((S)-1-(((S)-4-methyl-1-((R)-2-methyloxiran-2-yl)-1-oxopentan-2-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-2-((S)-2-(2-morpholinoacetamido)-4-phenylbutanamido)pentanamide | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 868540-17-4 | |
| Código ATC | L01XX45 | |
| PubChem | 11556711 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C40H57N5O7 | |
| Peso mol. | 719.91 g mol | |
Indicaciones
editarEstá indicado para el tratamiento del mieloma múltiple, en aquellos pacientes en los que la enfermedad no ha evolucionado bien después de ser tratada con otros fármacos, como bortezomib y talidomida.
Mecanismo de acción
editarEl carfilzomib es un inhibidor de los proteosomas. El proteosoma es un complejo proteico que se encuentra en el interior de la célula y es el encargado de realizar la degradación de proteínas no necesarias o dañadas. El efecto final del fármaco es favorecer la apoptosis o destrucción de las células tumorales.
Efectos secundarios
editarLos más frecuentes son sensación de cansancio, anemia, náuseas, diarrea y fiebre.
Administración
editarSe administra por vía intravenosa en ciclos de 28 días. Se inyecta 2 días consecutivos de 3 semanas sucesivas, tras un periodo de descanso de 12 días, se inicia un nuevo ciclo de terapia.
Referencias
editar- ↑ Aprobación de carfilzomib para el mieloma múltiple avanzado. Boletín del Instituto Nacional del Cáncer. Consultado el 5 de abril de 2014
- ↑ «FDA Approves Kyprolis for Some Patients with Multiple Myeloma». FDA. 20 de julio de 2012. Consultado el 23 de julio de 2013.
Datos: Q15366934
Multimedia: Carfilzomib / Q15366934
