Ciclohexano
compuesto químico
El ciclohexano es un cicloalcano (o hidrocarburo alicíclico) formado por 6 átomos de carbono, y 12 átomos de hidrógeno, por lo que su fórmula es C6H12. La cadena de carbonos se encuentra cerrada en forma de anillo. Es un disolvente apolar muy utilizado con solutos del mismo tipo. Se obtiene de la ciclación de compuestos alifáticos, o de la reducción del benceno con hidrógeno a altas presiones en presencia de un catalizador. Se funde al llegar a los 7°C. Una de sus aplicaciones más importantes es la producción del nailon (nylon).
Ciclohexano | ||
---|---|---|
![]() | ||
![]() | ||
Nombre IUPAC | ||
Ciclohexano | ||
General | ||
Fórmula semidesarrollada | C6H12 | |
Fórmula estructural |
![]() | |
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 110-82-7[1] | |
ChEBI | 29005 | |
ChEMBL | CHEMBL15980 | |
ChemSpider | 7787 | |
PubChem | 8078 | |
UNII | 48K5MKG32S | |
KEGG | C11249 | |
C1CCCCC1
| ||
Propiedades físicas | ||
Densidad | 779 kg/m³; 0,779 g/cm³ | |
Masa molar | 84,16 g/mol | |
Punto de fusión | 280 K (7 °C) | |
Punto de ebullición | 354 K (81 °C) | |
Viscosidad | 1.02 cP a 17 °C | |
Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | Immiscible | |
Peligrosidad | ||
NFPA 704 |
3
1
0
| |
Frases R | R11, R38, R65, R67, R50/53 | |
Frases S | S2, S9, S16, S25, S33, S60, S61, S62 | |
Límites de explosividad | 1.3% - 7.8%[2] | |
Compuestos relacionados | ||
Hidrocarburos |
Benceno hexano | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
![](http://up.wiki.x.io/wikipedia/commons/thumb/d/d5/Cyclohexane_structure.png/200px-Cyclohexane_structure.png)
![](http://up.wiki.x.io/wikipedia/commons/thumb/1/1f/ZYKHEXAN_Zyklohexan_Rotation.gif/200px-ZYKHEXAN_Zyklohexan_Rotation.gif)
![](http://up.wiki.x.io/wikipedia/commons/thumb/6/65/Cyclohexane-3D-space-filling.png/100px-Cyclohexane-3D-space-filling.png)
![](http://up.wiki.x.io/wikipedia/commons/thumb/c/c6/Cyclohexane-chair-3D-balls.png/100px-Cyclohexane-chair-3D-balls.png)
Véase también
editarNotas y referencias
editar- ↑ Número CAS
- ↑ Matheson Gas Data Book. «Lower and Upper Explosive Limits for Flammable Gases and Vapors (LEL/UEL)» (en inglés). Matheson Gas Products. p. 443. Archivado desde el original el 30 de septiembre de 2019. Consultado el 2 de octubre de 2016.
Enlaces externos
editar- Wikimedia Commons alberga una galería multimedia sobre Ciclohexano.