DOET
D.O.E.T (abreviación de 2,5-dimetoxi-4-etilanfetamina) es una droga psicodélica de la familia de las fenetilaminas y de la clase química de las anfetaminas. Fue sintetizada por primera vez por Alexander Shulgin y descrita en su libro PiHKAL.[1]
| DOET | ||
|---|---|---|
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 2,5-dimetoxi-4-etilanfetamina | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 22004-32-6 | |
| Código ATC | No adjudicado | |
| PubChem | 27402 | |
| DrugBank | DB01467 | |
| ChemSpider | 25499 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C13H21NO | |
| Peso mol. | 223.31134 g/mol | |
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CCC1=CC(=C(C=C1OC)CC(C)N)OC
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InChI=HXJKWPGVENNMCC-UHFFFAOYSA-N
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| Sinónimos |
Ver lista Hecate
1-(4-etil-2,5-dimetoxifenil)propano-2-amina dl-2,5-dimetoxi-4-etil-alfa-metilfeniletilamina 4-etil-2,5-dimetoxi-α-metilbencenoetanamina 1-(2,5-dimetoxi-4-etilfenil)propano-2-amina | |
| Datos físicos | ||
| P. de fusión | 201 °C (394 °F) | |
| Datos clínicos | ||
| Uso en lactancia | No existen datos o estudios actualmente. | |
| Cat. embarazo | No existen datos o estudios actualmente. (EUA) | |
| Estado legal | Psicotrópico (Solamente para fines de investigación científica) (MEX) | |
Farmacología
editarEl DOET pertenece a una clase de compuestos comúnmente conocidos como anfetaminas sustituidas. Tiene un estereocentro activo y el (R)-D.O.E.T es el enantiómero más activo. DOET es un compuesto extremadamente inusual y los informes de sus efectos y toxicología en humanos son escasos. Sin embargo, al igual que los análogos 2,5-dimetoxi-anfetamina más comunes como DOB, DOI y DOM, es un psicodélico potente y de larga duración. La eliminación de la fracción alfa-metil produce el análogo 2-carbono, comúnmente conocido como 2C-E, otro compuesto psicodélico sintetizado por Alexander Shulgin. El DOET actúa probablemente como agonista parcial de los receptores 5-HT 2A, 5-HT2B y 5-HT2C.
Estado legal
editarDebido a sus efectos, el DOET es una sustancia sometida fiscalización internacional.[2]
Referencias
editar- ↑ Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann (2009). «DOET». En Erowid, ed. PiHKAL. Phenethylamines I Have Known And Loved: A Chemical Love Story (en inglés). Consultado el 31 de diciembre de 2012.
- ↑ United Nations Organization, (UN); ONU (Organización de las Naciones Unidas) (2006). Diccionario multilingüe de estupefacientes y sustancias sicotrópicas sometidos a fiscalización internacional. (3ª Edición; Revisión 2 edición). Estados Unidos (USA): United Nations Publications. p. 104. ISBN 978-92-1-048117-5.
Datos: Q947249
Multimedia: 2,5-Dimethoxy-4-ethylamphetamine / Q947249
