Discusión:Anticuerpo
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Tipos de Anticuerpos y especificaciones.
editarHablaste de los diferntes tipod de cadenas ligeras: kappa y lambda. sin embargo las cadenas pesadas también se clasifican en gamma, mmu, delta, epsilon, y alfa las cuales dan su subsecuente nombre a cada tipo de inmunoglobulinas.
Hay que recalcar que la IgG es la más concentrada en SANGRE por que en muchos fluídos y mucosas la IgA es la más concentrada.
Si describes las Abzimas sería necesario que hablaras de los (Fab')2 faboterápicos, inmunotoxinas, anticuerpos humanizados, anticuerpos quiméricos y conjugados; si no es le caso no creo que menciones las abzimas que no son menos ni más importantes que los anteriores.
saludos --189.143.123.248 (discusión) 02:40 8 abr 2008 (UTC)OARC
Hola, OARC. Gracias por tu aportación. Tienes razón. Lo cierto es que como ves, estoy ampliando el artículo. Y aunque ahora mismo lo tengo bastante terminado, me quedan algunos flecos. El tema de las Abzimas es un resto de la redacción anterior, que completaré con todos esos casos a los que aludes y también nanobodies de camélido y otras muchas cosas. También tengo pensado añadir un apartado de filogenia de los anticuerpos. Hay muchos enlaces rojos que hay que azulear. Como ves, hay un montón de trabajo y estaría encantado de que me echaras un cable ¿Te animas? Un saludo Clarence Wing : Mailbox 23:09 8 jul 2008 (UTC)
Impresionante artículo. Felicidades--83.60.101.4 (discusión) 21:12 12 sep 2009 (UTC)
Sugerecia en la recombinacion VDJ (no se da entre cualquiera con cualquiera sino primero complejo VD y descues VDJ): ASi: En la cadena pesada se elige un exon D y se une a algún J, cortando sus extremos internos y eliminándose todos los exones entre los elegidos; formándose una unión DJ. Luego se elige uno de los exones V para unirse con DJ, generando una unión VDJ, y eliminándose todos los exones no elegidos intermedios, luego de esto proceden como cualquier gen que se expresa: se trascribe, splicing, se traduce, etc... En la cadena ligera, como carece de exones D, este proceso es más corto y sólo se selecciona un V para unirse con un J, dando como resultado VJ, de ahí lo mismo y además el ensamblaje con la cadena pesada.
Falta
editar- Regulación por secuencias MAR. Gus Leibnizhaus 23:21 27 jul 2009 (UTC)
- El proceso de secreción y los oligosacáridos n-unidos Gustavocarra 08:36 24 feb 2010 (UTC)
Enlaces rotos
editar- http://www.elispot-analyzers.de/english/elisa-animation.html
- http://www.elispot-analyzers.de/english/elispot-animation.html
- http://www.smb.org.mx/XXVICONGRESO/text/Resumen-Invitados/ALAGON_ANTICUERPOS%20TERAPEUTICOS.pdf
- http://www.immunospot.com/elispot-animation.html
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