Displasia epifisiaria-falángica en forma de ángel
La displasia epifisiaria-falángica en forma de ángel, también llamada ASPED por las iniciales de su denominación en inglés: Angel-Shaped Phalango-Epiphyseal Dysplasia, es una enfermedad muy poco frecuente que se incluye dentro del grupo de trastornos conocidos como displasias óseas. Está causada por una mutación en el gen CDMP1 situado en el cromosoma 20 humano (20q11.2) y es hereditaria según un patrón autosómico dominante. Las principales manifestaciones se producen en el esqueleto, observándose en las radiografías de la mano unas falanges que adoptan una forma anómala que recuerda a un ángel, de donde proviene el nombre de la afección, otros síntomas son displasia de cadera, dedos cortos, talla baja e hiperlaxitud en las articulaciones interfalángicas de los dedos. El pronóstico en general es bueno y la esperanza de vida no está disminuida.[1][2][3]
| Displasia epifisiaria-falángica en forma de ángel | ||
|---|---|---|
| Síntomas | Falanges medias cortas que se asemejan a la forma de los ángeles decorativos del árbol de Navidad. | |
| Sinónimos | ||
| ASPED | ||
Referencias
editar- ↑ Orphanet: Displasia epifisiaria-falángica en forma de ángel. Consultado el 25 de enero de 2016
- ↑ VV.AA: Angel-shaped phalango-epiphyseal dysplasia (ASPED): identification of a new genetic bone marker. Am J Med Genet. 1993 Oct 1;47(5):765-71.
- ↑ OMIM: Angel-shaped phalango-epiphyseal dysplasia. Consultado el 25 de enero de 2016
Datos: Q24960553
