Fisetinidina
compuesto químico
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La fisetinidina, con fórmula química C15H11O5+ (Cl-), es una antocianidina. Se ha obtenido del duramen de Acacia mearnsii,[2] de la corteza de Rhizophora apiculata[3] y también se puede sintetizar.[4]
Fisetinidin | ||
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Nombre IUPAC | ||
2-(3,4-dihydroxyphenyl)chromenylium-3,7-diol chloride | ||
General | ||
Otros nombres |
Fisetinidin chloride 3,3',4',7-Tetrahydroxyflavylium chloride | |
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | C15H11O5+ (Cl-) | |
Identificadores | ||
Número CAS | 2948-76-7[1] | |
ChemSpider | 16498776 | |
PubChem | 16212782 | |
UNII | MF2RUJ9T8H | |
C1=CC(=CC2=[O+]C(=C(C=C21)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O)O.[Cl-]
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Propiedades físicas | ||
Masa molar | 306,69 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Tanninos
editarLa fisetinidina puede componer taninos.[2] Los polímeros se denominan profisetinidina (Porter, 1992).[3]
Referencias
editar- ↑ Número CAS
- ↑ Saltar a: a b D. G. Roux; E. Paulus (febrero de 1962). «Condensed tannins. 12. Polymeric leuco-fisetinidin tannins from the heartwood of Acacia mearnsii». Biochem J. 82 (2): 320-324. PMC 1243455. doi:10.1016/j.foodchem.2007.08.005.
- ↑ Saltar a: a b Afidah A. Rahim; Emmanuel Rocca; Jean Steinmetz; M. Jain Kassim; M. Sani Ibrahim; Hasnah Osman (febrero de 1962). «Antioxidant activities of mangrove Rhizophora apiculata bark extracts». Biochem J. 82 (2): 320-324. doi:10.1016/j.foodchem.2007.08.005.
- ↑ M. Gábor; E. EperJessy (10 de diciembre de 1966). «Antibacterial Effect of Fisetin and Fisetinidin». Nature 212 (1273). PMID 21090477. doi:10.1038/2121273a0.
Enlaces externos
editar- Esta obra contiene una traducción derivada de «Fisetinidin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.