Furanocromona
compuesto químico
La furanocromona es un tipo de cumarina,[2] un compuesto fenólico orgánico. Es un derivado de la cromona (1,4-benzopyrone) y furanos.
| Furanocromona | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 5H-Furo[3,2-g]chromen-5-one | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular |
C 11H 6O 3 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 67777-61-1[1] | |
| ChEBI | 173072 137443, 173072 | |
| ChemSpider | 114232 | |
| PubChem | 128913 | |
| UNII | 9KW282SZD5 | |
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O=C\1c3c(O/C=C/1)cc2occc2c3
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 186,16 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La furanocromona muestra una fuerte interacción con el ADN.[3] Las furanocromonas pueden ser producidas en cultivos de Ammi visnaga[4] o en Pimpinella monoica.[5]
Referencias
editar- ↑ Número CAS
- ↑ Phenolics: From Chemistry to Biology. David M. Pereira, Patrícia Valentão, José A. Pereira and Paula B. Andrade, Molecules 2009, 14, 2202-2211; doi:10.3390/molecules14062202
- ↑ The mechanisms of interaction between furanochromones and dna : A heteronuclear overhauser effect study on the khellin-thymidine model system. Neri Niccolai, Lucia Bovalini and Paola Martelli, Biophysical Chemistry, Volume 24, Issue 3, August 1986, Pages 217-220, doi:10.1016/0301-4622(86)85027-X
- ↑ Stimulation of furanochromone accumulation in callus cultures of Ammi visnaga L. by addition of elicitors. Krolicka A., Staniszewska I., Malinski E., Szafranek J. and Łojkowska E., Pharmazie, 2003, vol. 58, no8, pp. 590-592
- ↑ Biosynthesis of furanochromones in Pimpinella monoica. D. L. Luthria and A. Banerji, Journal of Chemical Sciences, Volume 106, Number 5 / October 1994, Pages 1149-1156, DOI 10.1007/BF02841922
Enlaces externos
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Datos: Q3754733
