Haplogrupo O (ADN-Y)

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En genética humana, el haplogrupo O (marcador M175) es un haplogrupo del ADN del cromosoma Y humano, descendiente del haplogrupo NO que se presenta en alta frecuencia (comúnmente mayor al 80%) en las poblaciones del Lejano oriente.

Distribución del haplogrupo O del ADN-Y.

Dada la superpoblación característica del oriente asiático, el haplogrupo O representa efectivamente al 25% de la población mundial aproximadamente.[1]

Origen

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Se calcula que se originó hace unos 30.000 a 35.000 años en el Este o Sudeste de Asia. Durante la Edad de hielo, los grandes macizos y glaciares relacionados con el Himalaya aislaron a los pobladores prehistóricos de Asia oriental durante miles de años.

Su diversificación permite deducir que la población de Asia Oriental tuvo su origen en la parte continental del Sureste asiático hace 25.000-30.000 años.[2]

En general, O es el principal haplogrupo en todos los grupos lingüísticos de este y sudeste de Asia, como se puede observar en hablantes de lenguas sino-tibetanas, austronesias, austroasiáticas, tai-kadai y hmong-mien, lo que implicaría que la mayor divergencia está en el sur de China y que podría estar relacionado con la antigua e hipotética macrofamilia sino-áustrica.[3]

Distribución y subclados

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El haplogrupo O (M175, Y3294 y otros) es predominante y casi exclusivo de Asia oriental y del Sudeste de Asia. Se encontró que es mayoritario por ejemplo en los han de China con una frecuencia del 81%,[4]​ en los han de Taiwán 89%,[5]​ en aborígenes de Taiwán 88%,[6]​ en los tai 88%,[7]​ en Java 87%,[8]​ en filipinos 80%,[9]​ en Corea del Sur 79%,[10]​ al extremo noreste de India 80%,[11]​ en manchúes 79%, en Vietnam 79%, y en Malasia y Borneo 70%.[12]

Moderadas frecuencias se encontraron en el Tíbet (China) con 34%,[13]​ en Madagascar 34%,[14]​ en Polinesia 28%,[15]​ en uigures 14%,[16]​ en Japón 24%, India oriental 21%, Mongolia 12% y Bangladés 10%.

En general es variable en las Islas del Pacífico (Melanesia, Micronesia) y frecuencias menores se encuentran en Asia Central, India y Siberia. Está prácticamente inexistente en las poblaciones nativas de América, África, Europa y Australia. Sus principales clados se relacionan del siguiente modo:[17]

O (M175) 
O1 (F265) 

 O1a (M119, MSY2.2) antes O1

 O1b (M268, P31), antes O2

 O2 (M122) antes O3

Haplogrupo O1

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El haplogrupo O1 (F265/M1354) presenta alta frecuencia en hablantes de lenguas austronesias; moderada frecuencia en el Sudeste de Asia, Corea y Japón; y menores porcentajes en China.

O1a (M119)

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O1a (M119), antes O1, se habría originado hace unos 30 mil años.[18]​ Es típico de los pueblos austronesios y es común en los chinos han y hablantes de lenguas tai-kadai. Se encuentra principalmente en el Sudeste de Asia y Sur de China, con altas frecuencias en Taiwán de 69%[19]​ y 90%.[4]

Según ISOGG 2020[20]​ presenta la siguiente subcladística:

  • O-M119*: Encontrado en Guizhou (sur de China)
  • O-Y14027
    • O-Y144065: Especialmente en China central. Encontrado en Corea del Norte.[18]
    • O1a1 (M11B384/Z231930)
      • O1a1a (M307.1/P203.1): Extendido entre los pueblos austronesios, encontrándose en aborígenes de Taiwán en un 71%, mientras que en los chinos han se obtuvo 8%. Es común en lo miao-yao y otras etnias chinas; también en Indochina, Indonesia, Filipinas, Malasia, Nueva Guinea y Polinesia.[21]
        • O1a1a1 (F446)
          • O1a1a1a (F140): Esta ampliamente disperso en China. Se encontró también en Indonesia, Camboya, Singapur y en Filipinas en pueblos como los igorotes.[18]
          • O1a1a1b (F5498/SK1568, CTS8920): Extendido en China y encontrado en Hong Kong y Vietnam.
        • O1a1a2 (CTS8423, K587): Bien extendido en China. Se encontró también en Japón, Corea del Norte, Hungría y en el pueblo dai.[18]
      • O1a1b (CTS5726): Encontrado en China y Filipinas (Manila y en el pueblo aeta).[22]
    • O1a2 (M110, M50): Es una huella de la diáspora de los pueblos austronesios, pues se encontró un 33% en aborígenes de Taiwán y menores frecuencias en Filipinas, Malasia, Indonesia, Madagascar, Comores,[23]​ Melanesia y Micronesia.[24]​ También se encontró en Pekín, Macao[18]​ y poco en Polinesia.

O1b (P31)

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Distribución del haplogrupo M95 del ADN-Y

Haplogrupo O1b (M268, P31), antes O2, es propio del Sudeste asiático y de Asia Oriental.

  • O1b2 (P49, M176/Page63/SRY465) Muy extendido en Japón y Corea del Sur, se encuentra también en las islas Ryukyu, Indonesia, Vietnam, Tailandia, en manchús, ewenkis y micronesios.
    • O-P49*: Encontrado en Corea del Sur.
    • O1b2a (F1942/Page92, F1658) China, Corea del Sur, Japón
      • O-Y72638: Encontrado en Jilin (China) y Japón.[18]
      • O1b2a1 (CTS9259)
        • O1b2a1a (F1204, K10)
          • O-K10*: Encontrado en Tokio.
          • O1b2a1a1 (CTS713, 47Z): Importante en Japón, encontrándose un 22%.[37]​ Menor presencia en Corea y China.
          • O1b2a1a2 (F2868, K4): Importante en Corea del Sur, encontrándose al menos 19%.[38]​ Menor presencia en Japón y China.
          • O1b2a1a3 (CTS10687)
        • O1b2a1b (CTS562): Especialmente en Corea del Sur. Presente en China y Japón.[18]

Haplogrupo O2

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El haplogrupo O2 (M122), antes O3, es predominante en la República Popular China, desde el norte en manchúes hasta el sur de China y es importante en la península de Corea. Se presenta también en el Sudeste de Asia y culturas austronesias, y hay menor frecuencia en el Sur de Asia, Oceanía y Asia central.

Es mayoritario en la población asiático-americana de EE. UU. con 55%.[39]​ Predomina en la etnia han, en los pueblos del Sur de China como los hablantes de lenguas hmong-mien y en los kinh de Saigón-Vietnam.[40]​ Está extendido en Indonesia, Polinesia,[41]Kazajistán y Uzbekistán.[42]

O2a (M324)

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Distribución del haplogrupo O-M122 del ADN-Y

O2a1 (L127.1)

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El haplogrupo O2a1 (L127.1, L465) es característico de Asia Oriental e Indochina.

  • O2a1a (F1876/Page127, CTS727): Extendido en China e Indochina.
    • O2a1a1 (F2159)
      • O2a1a1a (F1867/Page124)
        • O-CTS3709 (F852)
          • O-L599 (M121): En Camboya, Laos,[43]​ Vietnam y China.
      • O2a1a1b (F915): En los wu, en Vietnam y disperso en China.[18]
  • O2a1b (IMS-JST002611) Extendido en China oriental, Japón y Corea.
    • O2a1b1 (F18)
      • O2a1b1a (FGC12511)
        • O2a1b1a1 (F117): Importante en toda China (excepto al oeste). Encontrado en Japón, Corea, Vietnam, Pakistán, Birmania, Armenia y Polinesia Francesa.[18]
        • O2a1b1a2 (F449, F238): Extendido en toda China oriental y encontrado en Corea del Sur, Japón, Birmania y Rusia.[18]
      • O2a1b1b (CTS498) Poco en China y Japón.[18]
    • O2a1b2 (FGC3750/SK1673) En China, Japón y Corea.[18]

O2a2 (P201)

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El haplogrupo O2a2 (IMS-JST021354/P201) es típico de Asia Oriental y del Sudeste Asiático, y es importante en el Noreste de India.

  • O2a2a (M188): Extendido en Asia Oriental y Sudeste asiático, pero especialmente al sur de China.
    • O2a2a1 (F2588)
      • O2a2a1a (CTS445)
        • O2a2a1a1 (CTS201)
          • O2a2a1a1a (M159/Page96) Se encontraron pequeños porcentajes al sur de China, Tailandia y Camboya. También en Taiwán, Vietnam, Indonesia occidental y Filipinas.[29]
          • O2a2a1a1b (FGC50625, MF18110) En China, Japón, Corea del Norte y especialmente en Corea del Sur.[18]
        • O2a2a1a2 (M7) Propio de hablantes de lenguas hmong-mien, encontrándose alta frecuencia en algunos pueblos hmong-mien y en hablantes de lenguas katuicas y bahnáricas, especialmente en las áreas montañosas del sur de China, Laos y Vietnam.[28]​ También se encuentra en chinos han, buyei, qiang y oroqen;[44]​ y en Insulindia se encontró en Borneo, Java y Filipinas, aunque no en Sumatra.[21]
          • O2a2a1a2a (CTS10944)
            • O2a2a1a2a1 (F1276) en el sur de China, Vietnam y Quebec (Canadá).[18]
            • O2a2a1a2a2 (Y26403, Y26395) en Taiwán.
    • O2a2a2 (F862, CTS800) en China.
  • O2a2b (P164) Común en toda China y se extiende a sus países vecinos.
    • O2a2b1 (M134) Antes O3e. Predomina en los hablantes de lenguas tibetano-birmanas[26]​ y está difundido en otras zonas de Asia oriental, Sudeste de Asia, Asia Central y del Subcontinente indio. Alta frecuencia (85%) al Noreste de India[45]​ y 8% en India en general.[26]
      • O2a2b1a (F450/M1667)
        • O2a2b1a1 (M117/Page23): Importante en toda China y en general en hablantes de lenguas sino-tibetanas. Alta frecuencia en Nepal en los tamang con 84%, los tharu 33% y los newa 21%; mientras que en el Tíbet se halló 29%[46]​ en Mongolia 5% y en uigures 4%.[30]
          • O2a2b1a1a (M133, M1706): Disperso ampliamente en China. Se encontró en Tokio, Corea del Sur, Tripura (India), Cebú (Filipinas), Saigón (Vietnam), Chiayi (Taiwán), Mongolia, Bangladés, Corea del Norte, Birmania y Camboya.[18]
          • O2a2b1a1b (CTS4960, MF1380): Poco en China y Japón.
        • O2a2b1a2 (F122, Y20): Extendido en China central y oriental. También en Japón, Vietnam, Corea del Sur, Tailandia y Kazajistán.[18]
    • O2a2b2 (AM01822/F3223, F3237)
      • O2a2b2a (AM01856/F871) en China oriental, Vietnam, Filipinas, Corea y Japón.[18]
      • O2a2b2b (A16433) en China oriental.

O2b (F742)

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O2b (F742, CTS1754)

  • O2b1 (F1150, F953): Encontrado en China y Vietnam.[18]
  • O2b2 (F1055)

Relación con familias lingüísticas

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Según algunos autores,[3][47]​ habría una correlación entre los principales clados del haplogrupo O y las familias lingüísticas del Este y Sudeste de Asia, así como con algunas macrofamilias.

 Sino-áustrica 
O1
O1a Austro‑tai 
 

 Austronesia 

 Tai-kadai 

 O1b 

 Austro-asiática 

       O2       

 Sino-tibetana 

 

 Miao-yao 


Haplogrupos del cromosoma Y humano

Adán cromosómico
A
BT
B CT
DE CF
D E C F
C1   C2 G H IJK
IJ K
I J LT K2
L T MS P NO
M S Q R N O
R1 R2
R1a R1b


Enlaces externos

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Referencias

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  1. Yan, Shi et al. “Y chromosomes of 40% Chinese descend from three Neolithic super-grandfathers.” PloS one vol. 9,8 e105691. 29 Aug. 2014, doi:10.1371/journal.pone.0105691
  2. Shi, Hong et al 2005, Y-Chromosome Evidence of Southern Origin of the East AsianSpecific Haplogroup O3-M122
  3. a b Edmondson, Jerold A. The power of language over the past: Tai settlement and Tai linguistics in southern China and northern Vietnam. Studies in Southeast Asian languages and linguistics, Jimmy G. Harris, Somsonge Burusphat and James E. Harris, ed. Bangkok, Thailand: Ek Phim Thai Co. Ltd. http://ling.uta.edu/~jerry/pol.pdf Archivado el 21 de agosto de 2007 en Wayback Machine.
  4. a b Karafet TM, Lansing JS, Redd AJ, Reznikova S, Watkins JC, Surata SP, Arthawiguna WA, Mayer L, Bamshad M, Jorde LB, Hammer MF. Balinese Y-chromosome perspective on the peopling of Indonesia: genetic contributions from pre-neolithic hunter-gatherers, Austronesian farmers, and Indian traders. Hum Biol. 2005 Feb;77(1):93-114. doi: 10.1353/hub.2005.0030. PMID: 16114819.
  5. Tsai, LC., Yuen, TY., Hsieh, HM. et al. Haplotype frequencies of nine Y-chromosome STR loci in the Taiwanese Han population. Int J Leg Med 116, 179–183 (2002). https://doi.org/10.1007/s004140100236
  6. Capelli, C., Wilson, J. F., Richards, M., Stumpf, M. P., Gratrix, F., Oppenheimer, S., Underhill, P., Pascali, V. L., Ko, T. M., & Goldstein, D. B. (2001). A predominantly indigenous paternal heritage for the Austronesian-speaking peoples of insular Southeast Asia and Oceania. American journal of human genetics, 68(2), 432–443. https://doi.org/10.1086/318205
  7. Tajima, A., Hayami, M., Tokunaga, K. et al. Genetic origins of the Ainu inferred from combined DNA analyses of maternal and paternal lineages. J Hum Genet 49, 187–193 (2004). https://doi.org/10.1007/s10038-004-0131-x
  8. Kayser, Manfred et al. “Reduced Y-chromosome, but not mitochondrial DNA, diversity in human populations from West New Guinea.” American journal of human genetics vol. 72,2 (2003): 281-302. doi:10.1086/346065
  9. Laura Scheinfeldt, Françoise Friedlaender, Jonathan Friedlaender, Krista Latham, George Koki, Tatyana Karafet, Michael Hammer, Joseph Lorenz, Unexpected NRY Chromosome Variation in Northern Island Melanesia, Molecular Biology and Evolution, Volume 23, Issue 8, August 2006, Pages 1628–1641, https://doi.org/10.1093/molbev/msl028
  10. Park, M.J., Lee, H.Y., Yang, W.I. et al. Understanding the Y chromosome variation in Korea—relevance of combined haplogroup and haplotype analyses. Int J Legal Med 126, 589–599 (2012). https://doi.org/10.1007/s00414-012-0703-9
  11. Trivedi R, Sahoo S, Singh A, Hima Bindu G, Banerjee J, Tandon M (2008). "High Resolution Phylogeographic Map of Y-Chromosomes Reveal the Genetic Signatures of Pleistocene Origin of Indian Populations". In Reddy BM (ed.). Trends in molecular anthropology. Delhi: Kamla-Raj Enterprises. pp. 393–414. ISBN 978-81-85264-47-9.
  12. Ver listado en Y-DNA haplogroups in populations of East and Southeast Asia
  13. Gayden, Tenzin et al. “The Himalayas as a directional barrier to gene flow.” American journal of human genetics vol. 80,5 (2007): 884-94. doi:10.1086/516757
  14. a b Hurles, Matthew E et al. “The dual origin of the Malagasy in Island Southeast Asia and East Africa: evidence from maternal and paternal lineages.” American journal of human genetics vol. 76,5 (2005): 894-901. doi:10.1086/430051
  15. Kayser, M.; Brauer, S; Cordaux, R; Casto, A; Lao, O; Zhivotovsky, LA; Moyse-Faurie, C; Rutledge, RB; et al. (2006). "Melanesian and Asian Origins of Polynesians: mtDNA and Y Chromosome Gradients Across the Pacific". Molecular Biology and Evolution. 23 (11): 2234–44. doi:10.1093/molbev/msl093. PMID 16923821.
  16. Hua Zhong et al., 2010, "Extended Y-chromosome investigation suggests post-Glacial migrations of modern humans into East Asia via the northern route", Mol Biol Evol, doi: 10.1093/molbev/msq247.
  17. YFull Experimental YTree v2.21 1000 Genomes Project © HGDP Project. (rev. junio 2014)
  18. a b c d e f g h i j k l m n ñ o p q r s t u O Yfull tree Haplogroup YTree v8.09.00 (2020) YFull™
  19. Peter A. Underhill et al 2000, Y chromosome sequence variation and the history of human populations
  20. Y-DNA Haplogroup O and its Subclades - 2019-2020 International Society of Genetic Genealogy (ISOGG) Y-DNA Haplogroup Tree
  21. a b Karafet, Tatiana (2010). "Major East–West Division Underlies Y Chromosome Stratification across Indonesia". Molecular Biology and Evolution. 27 (8): 1833–1844. doi:10.1093/molbev/msq063. PMID 20207712. Retrieved 5 March 2010.
  22. Monika Karmin, Lauri Saag, Mário Vicente, et al., "A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture." Genome Research (2015) 25: 459-466. doi: 10.1101/gr.186684.114
  23. Said Msaidie, Axel Ducourneau, Gilles Boetsch, et al., "Genetic diversity on the Comoros Islands shows early seafaring as major determinant of human biocultural evolution in the Western Indian Ocean." European Journal of Human Genetics (2010), 1–6. doi:10.1038/ejhg.2010.128
  24. Hurles, Matthew E.; Sykes, Bryan C.; Jobling, Mark A.; Forster, Peter (2005). "The Dual Origin of the Malagasy in Island Southeast Asia and East Africa: Evidence from Maternal and Paternal Lineages". American Journal of Human Genetics. 76 (5): 894–901. doi:10.1086/430051. PMC 1199379. PMID 15793703.
  25. Y-chromosomal evidence for a limited Greek contribution to the Pathan population of Pakistan, Sadaf Firasat, Shagufta Khaliq, Aisha Mohyuddin, Myrto Papaioannou, Chris Tyler-Smith, Peter A Underhill and Qasim Ayub, European Journal of Human Genetics (2007) 15, 121–126
  26. a b c d Sengupta, Sanghamitra et al. “Polarity and temporality of high-resolution y-chromosome distributions in India identify both indigenous and exogenous expansions and reveal minor genetic influence of Central Asian pastoralists.” American journal of human genetics vol. 78,2 (2006): 202-21. doi:10.1086/499411
  27. R. Trivedi, Sanghamitra Sahoo, Anamika Singh et al 2007, High Resolution Phylogeographic Map of Y-Chromosome Reveal the Genetic Signatures of Pleistocene Origin of Indian Populations Indian population: Y-chromosome polymorphism. Chapter 31
  28. a b Cai, Xiaoyun; Qin, Zhendong; Wen, Bo; Xu, Shuhua; Wang, Yi; Lu, Yan; Wei, Lanhai; Wang, Chuanchao; et al. (2011). O'Rourke, Dennis (ed.). "Human Migration through Bottlenecks from Southeast Asia into East Asia during Last Glacial Maximum Revealed by Y Chromosomes". PLOS ONE. 6 (8): e24282. Bibcode:2011PLoSO...624282C. doi:10.1371/journal.pone.0024282. PMC 3164178. PMID 21904623.
  29. a b Trejaut, J.A., Poloni, E.S., Yen, JC. et al. Taiwan Y-chromosomal DNA variation and its relationship with Island Southeast Asia. BMC Genet 15, 77 (2014). https://doi.org/10.1186/1471-2156-15-77
  30. a b Xue, Yali et al. “Male demography in East Asia: a north-south contrast in human population expansion times.” Genetics vol. 172,4 (2006): 2431-9. doi:10.1534/genetics.105.054270
  31. Kutanan, Wibhu; Kampuansai, Jatupol; Srikummool, Metawee; et al. (2019). "Contrasting Paternal and Maternal Genetic Histories of Thai and Lao Populations". Mol. Biol. Evol. 36 (7): 1490–1506. doi:10.1093/molbev/msz083. PMC 6573475. PMID 30980085.
  32. Pille Hallast, Chiara Batini, Daniel Zadik, et al. (2015), "The Y-Chromosome Tree Bursts into Leaf: 13,000 High-Confidence SNPs Covering the Majority of Known Clades." Molecular Biology and Evolution 2015 Mar;32(3):661-73. doi:10.1093/molbev/msu327
  33. Jean A Trejaut, Estella S Poloni, Ju-Chen Yen, et al. (2014), "Taiwan Y-chromosomal DNA variation and its relationship with Island Southeast Asia." BMC Genetics 2014, 15:77.
  34. Min-Sheng Peng, Jun-Dong He, Long Fan, et al. (2013), "Retrieving Y chromosomal haplogroup trees using GWAS data." European Journal of Human Genetics (2013), 1–5. doi:10.1038/ejhg.2013.272
  35. Yan, S., Wang, C. C., Li, H., Li, S. L., Jin, L., & Genographic Consortium (2011). An updated tree of Y-chromosome Haplogroup O and revised phylogenetic positions of mutations P164 and PK4. European journal of human genetics : EJHG, 19(9), 1013–1015. https://doi.org/10.1038/ejhg.2011.64
  36. Family Tree DNA. Gene by Gene, Ltd.
  37. Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Park, Hwayong; Omoto, Keiichi; Harihara, Shinji; Stoneking, Mark; Horai, Satoshi (2006). "Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes". Journal of Human Genetics. 51 (1): 47–58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. PMID 16328082.
  38. Yeun Kwon, So; Young Lee, Hwan; Young Lee, Eun; Ick Yang, Woo; Shin, Kyoung-Jin (2015). "Confirmation of Y haplogroup tree topologies with newly suggested Y-SNPs for the C2, O2b and O3a subhaplogroups". Forensic Science International: Genetics. 19: 42–46. doi:10.1016/j.fsigen.2015.06.003. PMID 26103100.
  39. Hammer, Michael F. et al 2005, Population structure of Y chromosome SNP haplogroups in the United States and forensic implications for constructing Y chromosome STR databases Archivado el 10 de enero de 2017 en Wayback Machine.
  40. YFull Experimental YTree 1000 Genomes Project © HGDP Project 2014
  41. Laura Scheinfeldt, Françoise Friedlaender, Jonathan Friedlaender, Krista Latham, George Koki, Tatyana Karafet, Michael Hammer, Joseph Lorenz, Unexpected NRY Chromosome Variation in Northern Island Melanesia, Molecular Biology and Evolution, Volume 23, Issue 8, August 2006, Pages 1628–1641, https://doi.org/10.1093/molbev/msl028
  42. Wells, R S et al. “The Eurasian heartland: a continental perspective on Y-chromosome diversity.” Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America vol. 98,18 (2001): 10244-9. doi:10.1073/pnas.171305098
  43. Underhill, Peter A.; Shen, Peidong; Lin, Alice A.; et al. (2000). "Y chromosome sequence variation and the history of human populations". Nature Genetics. 26 (3): 358–61. doi:10.1038/81685. PMID 11062480. S2CID 12893406.
  44. Yali Xue, Tatiana Zerjal, Weidong Bao, Suling Zhu, Qunfang Shu, Jiujin Xu, Ruofu Du, Songbin Fu, Pu Li, Matthew E. Hurles, Huanming Yang, and Chris Tyler-Smith, "Male Demography in East Asia: A North–South Contrast in Human Population Expansion Times," Genetics 2006 April; 172(4): 2431–2439.
  45. Cordaux, Richard et al 2004, The Northeast Indian Passageway: A Barrier or Corridor for Human Migrations?
  46. Gayden, Tenzin et al. “The Himalayas as a directional barrier to gene flow.” American journal of human genetics vol. 80,5 (2007): 884-94. doi:10.1086/516757
  47. Shi Hong, Dong Yong-li, Wen Bo, Xiao Chun-Jie, Peter A. Underhill, Shen Peidong, Ranajit Chakraborty, Li Jin, and Su Bing (2005). Y-Chromosome Evidence of Southern Origin of the East Asian–Specific Haplogroup O3-M122. American Journal of Human Genetics 77:408–419.