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IKZF1

gen de la especie Homo sapiens

La proteína de unión a ADN Ikaros (IKZF1) es una proteína codificada en humanos por el gen IKZF1.[1]​[2]​[3]​

Proteína de unión a ADN Ikaros
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos IKZF1 (HGNC: 13176) IK1; Hs.54452; IKAROS; LYF1; PRO0758; ZNFN1A1; hIk-1
Identificadores
externos
Locus Cr. 7 p12.2
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
10320
UniProt
Q13422 n/a
RefSeq
(ARNm)
NP_006051 n/a
[editar datos en Wikidata]

La proteína IKZF1 pertenece a la familia de proteínas con dedos de zinc.

Ikaros muestra funciones cruciales en el sistema hematopoyético y es un conocido regulador del desarrollo de las células inmunitarias, principalmente en las células B tempranas, las células T CD4+. Su disfunción se ha relacionado con el desarrollo de leucemia linfocítica crónica.[4]​[5]​ En particular, en los últimos años se ha descubierto que Ikaros es un importante supresor de tumores implicado en la leucemia linfoblástica aguda de células B humanas y que también desempeña un papel en la diferenciación y función de las células T auxiliares individuales.[6]​

Más evidencia muestra que Ikaros regula el desarrollo de células epiteliales del timo medular (mTEC). La eliminación condicional de Ikzf1 en células epiteliales tímicas por Foxn1-Cre en ratones da como resultado la desregulación de varios subconjuntos de mTEC, incluida la pérdida de mTEC Aire+. La pérdida de AIRE (regulador autoinmune) que expresa mTEC también provoca la pérdida global de antígenos restringidos a tejidos (TRA) y poblaciones de células miméticas dependientes de Aire, y la pérdida de TRA conduce finalmente a la degradación de la tolerancia inmunitaria.[7]​

Interacciones

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La proteína IKZF1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

Referencias

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  1. ↑ Georgopoulos K, Moore DD, Derfler B (Dec de 1992). «Ikaros, an early lymphoid-specific transcription factor and a putative mediator for T cell commitment». Science 258 (5083): 808-12. PMID 1439790. 
  2. ↑ Hahm K, Ernst P, Lo K, Kim GS, Turck C, Smale ST (Nov de 1994). «The lymphoid transcription factor LyF-1 is encoded by specific, alternatively spliced mRNAs derived from the Ikaros gene». Mol Cell Biol 14 (11): 7111-23. PMC 359245. PMID 7935426. 
  3. ↑ «Entrez Gene: IKZF1 IKAROS family zinc finger 1 (Ikaros)». 
  4. ↑ Kastner, Philippe; Chan, Susan (26 de junio de 2011). «Role of Ikaros in T-cell acute lymphoblastic leukemia». World Journal of Biological Chemistry 2 (6): 108-114. ISSN 1949-8454. PMC 3135856. PMID 21765975. doi:10.4331/wjbc.v2.i6.108. Consultado el 3 de noviembre de 2023. 
  5. ↑ Oliveira, Vivian Cristina de; Lacerda, Marcelo Pitombeira de; Moraes, Bárbara Bomfim Muniz; Gomes, Caio Perez; Maricato, Juliana Terzi; Souza, Olivia Fonseca; Schenkman, Sergio; Pesquero, João Bosco et al. (2019-09). «Deregulation of Ikaros expression in B-1 cells: New insights in the malignant transformation to chronic lymphocytic leukemia». Journal of Leukocyte Biology 106 (3): 581-594. ISSN 1938-3673. PMID 31299112. doi:10.1002/JLB.MA1118-454R. Consultado el 3 de noviembre de 2023. 
  6. ↑ Powell, Michael D.; Read, Kaitlin A.; Sreekumar, Bharath K.; Oestreich, Kenneth J. (2019). «Ikaros Zinc Finger Transcription Factors: Regulators of Cytokine Signaling Pathways and CD4+ T Helper Cell Differentiation». Frontiers in Immunology 10: 1299. ISSN 1664-3224. PMC 6563078. PMID 31244845. doi:10.3389/fimmu.2019.01299. Consultado el 3 de noviembre de 2023. 
  7. ↑ Sin, Jun Hyung; Sucharov, Juliana; Kashyap, Sujit; Wang, Yi; Proekt, Irina; Liu, Xian; Parent, Audrey V.; Gupta, Alexander et al. (27 de octubre de 2023). «Ikaros is a principal regulator of Aire+ mTEC homeostasis, thymic mimetic cell diversity, and central tolerance». Science Immunology 8 (88): eabq3109. ISSN 2470-9468. PMID 37889983. doi:10.1126/sciimmunol.abq3109. Consultado el 3 de noviembre de 2023. 
  8. ↑ a b c d e Koipally, Joseph; Georgopoulos Katia (Aug. de 2002). «A molecular dissection of the repression circuitry of Ikaros». J. Biol. Chem. (United States) 277 (31): 27697-705. ISSN 0021-9258. PMID 12015313. doi:10.1074/jbc.M201694200. 
  9. ↑ a b c Koipally, J; Renold A; Kim J; Georgopoulos K (Jun. de 1999). «Repression by Ikaros and Aiolos is mediated through histone deacetylase complexes». EMBO J. (ENGLAND) 18 (11): 3090-100. ISSN 0261-4189. PMID 10357820. doi:10.1093/emboj/18.11.3090. 
  10. ↑ Koipally, Joseph; Georgopoulos Katia (Jun. de 2002). «Ikaros-CtIP interactions do not require C-terminal binding protein and participate in a deacetylase-independent mode of repression». J. Biol. Chem. (United States) 277 (26): 23143-9. ISSN 0021-9258. PMID 11959865. doi:10.1074/jbc.M202079200. 
  11. ↑ Honma, Y; Kiyosawa H; Mori T; Oguri A; Nikaido T; Kanazawa K; Tojo M; Takeda J; Tanno Y; Yokoya S; Kawabata I; Ikeda H; Wanaka A (Mar. de 1999). «Eos: a novel member of the Ikaros gene family expressed predominantly in the developing nervous system». FEBS Lett. (NETHERLANDS) 447 (1): 76-80. ISSN 0014-5793. PMID 10218586. 
  12. ↑ Perdomo, J; Holmes M; Chong B; Crossley M (Dec. de 2000). «Eos and pegasus, two members of the Ikaros family of proteins with distinct DNA binding activities». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 275 (49): 38347-54. ISSN 0021-9258. PMID 10978333. doi:10.1074/jbc.M005457200. 
  13. ↑ Koipally, J; Georgopoulos K (Jun. de 2000). «Ikaros interactions with CtBP reveal a repression mechanism that is independent of histone deacetylase activity». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 275 (26): 19594-602. ISSN 0021-9258. PMID 10766745. doi:10.1074/jbc.M000254200. 

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