Luteolina

Luteolina
Nombre IUPAC
	2-(3,4-Dihidroxifenil)- 5,7-dihidroxi-4-cromenona
General
Otros nombres	Luteolol; Digitoflavona; Flacitran; Luteolina
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C15H10O6
Identificadores
Número CAS	491-70-3
ChEBI	15864
ChEMBL	CHEMBL151
ChemSpider	4444102
DrugBank	DB15584
PubChem	5280445
UNII	KUX1ZNC9J2
KEGG	C01514
	InChI InChI=InChI=1S/C15H10O6/c16-8-4-11(19)15-12(20)6-13(21-14(15)5-8)7-1-2-9(17)10(18)3-7/h1-6,16-19H; Key: IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	286,24 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

La luteolina es uno de los flavonoides más comunes.^[2] .En la mayoría de los casos la luteolina se encuentra en las hojas y corteza, y particularmente en el apio, tomillo, diente de león, flor de trébol, polen de ambrosia.^[2] También se ha aislado de Salvia tomentosa,^[3] pimiento verde, tomillo, manzanilla y perilla.^[4]

Referencias

↑ Número CAS
↑ ^a ^b Mann, John (1992). Oxford University Press, ed. Secondary Metabolism (2nd. ed.). Oxford, UK. pp. 279–280. ISBN 0-19-855529-6.
↑ A. Ulubelen, M. Miski, P. Neuman, and T. J. Mabry (1979). «Flavonoids of Salvia tomentosa (Labiatae)». Journal of Natural Products 42 (4): 261-263. doi:10.1021/np50003a002.
↑ Kayoko Shimoi, Hisae Okada, Michiyo Furugori, Toshinao Goda, Sachiko Takase, Masayuki Suzuki, Yukihiko Hara, Hiroyo Yamamoto, Naohide Kinae (1998). «Intestinal absorption of luteolin and luteolin 7-O-[beta]-glucoside in rats and humans». FEBS Letters 438 (3): 220-224. doi:10.1016/S0014-5793(98)01304-0.

Datos: Q415011
Multimedia: Luteolin / Q415011

[1] Número CAS

[MannSecondaryMetabolism-2] Mann, John (1992). Oxford University Press, ed. Secondary Metabolism (2nd. ed.). Oxford, UK. pp. 279–280. ISBN 0-19-855529-6.

[3] A. Ulubelen, M. Miski, P. Neuman, and T. J. Mabry (1979). «Flavonoids of Salvia tomentosa (Labiatae)». Journal of Natural Products 42 (4): 261-263. doi:10.1021/np50003a002.

[4] Kayoko Shimoi, Hisae Okada, Michiyo Furugori, Toshinao Goda, Sachiko Takase, Masayuki Suzuki, Yukihiko Hara, Hiroyo Yamamoto, Naohide Kinae (1998). «Intestinal absorption of luteolin and luteolin 7-O-[beta]-glucoside in rats and humans». FEBS Letters 438 (3): 220-224. doi:10.1016/S0014-5793(98)01304-0.

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