Mepiprazol
compuesto químico
Mepiprazol es un fármaco hipnótico[1] y ansiolítico de la estructura química de las fenilpiperazinas, que se utilizó en Europa y España para el tratamiento de la neurosis ansiosa.[2][3][4][5][6] Actúa como antagonista de los receptores 5-HT2A y α1-adrenérgico, y también ha mostrado inhibir la recaptación e inducir la liberación de serotonina, dopamina y noradrenalina en rango variable.[7][8][9][9][10]
| Mepiprazol | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
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Nombre IUPAC 1-(3-clorofenil)-4-[2-(5-metil-1H-pirazol-3-yl)etil]piperazina
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 20326-12-9 20344-15-4 (Clorhidrato) | |
| Código ATC | No adjudicado | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 71897 | |
| DrugBank | DB09197 | |
| ChemSpider | 64909 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C16H21N4Cl | |
| Peso mol. | 304.82 g/mol | |
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Clc3cccc(N2CCN(CCc1nnc(c1)C)CC2)c3
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| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Psigodal | |
Ensayos clínicos controlados de mepiprazol en pacientes con síndrome del intestino irritable sugirió algunos beneficios del fármaco en aliviar los síntomas en algunos pacientes.[11] De modo parecido a otras fenilpiperazinas como la trazodona, nefazodona, etoperidona y mepiprazol produce mCPP como metabolito activo.[12]
Véase también
editarReferencias
editar- ↑ «UTILIZACIÓN DE HIPNÓTICOS EN ESPAÑA». FACULTAD DE FARMACIA.DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.
- ↑ Dictionary of organic compounds. Londres: Chapman & Hall. 1996. ISBN 0-412-54090-8.
- ↑ Swiss Pharmaceutical Society (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. ISBN 3-88763-075-0.
- ↑ Pöldinger W (1975). «Clinical trial of 3-methyl-5-(beta-N'-(N-m-chlorophenylpiperazino)ethyl)-pyrazole dihydrochloride (Mepiprazol) in the therapy of psychovegetative disorders». International Pharmacopsychiatry 10 (1): 1-8. PMID 1095510.
- ↑ De Buck R, Van Durme R, Pelc I (mayo de 1975). «[A controlled double-blind crossover study of the efficacy of mepiprazol (EMD 16.923) and of diazepam in the treatment of neurotic disorders]». Acta Psychiatrica Belgica (en francés) 75 (3): 320-33. PMID 769484.
- ↑ Saldaña Hernández OH, Hernández González J (1976). «[Psychopharmological research with EMD 16-923 in patients with different degrees of anxiety]». Neurología, Neurocirugía, Psiquiatría 17 (1): 29-33. PMID 1052713.
- ↑ Cohen ML, Fuller RW, Kurz KD (1983). «Evidence that blood pressure reduction by serotonin antagonists is related to alpha receptor blockade in spontaneously hypertensive rats». Hypertension 5 (5): 676-81. PMID 6311738. doi:10.1161/01.hyp.5.5.676.
- ↑ Maj J, Sypniewska M (1980). «Central action of mepiprazole». Polish Journal of Pharmacology and Pharmacy 32 (4): 475-84. PMID 7255266.
- ↑ a b Fuxe K, Agnati LF, Ungerstedt U (enero de 1976). «The effect of mepiprazole on central monoamine neurons. Evidence for increased 5-hydroxytryptamine and dopamine receptor activity». European Journal of Pharmacology 35 (1): 93-108. PMID 943291. doi:10.1016/0014-2999(76)90304-6.
- ↑ Placheta P, Singer E, Kriwanek W, Hertting G (agosto de 1976). «Mepiprazole, a new psychotropic drug: effects on uptake and retention of monoamines in rat brain synaptosomes». Psychopharmacology 48 (3): 295-301. PMID 9660. doi:10.1007/BF00496865.
- ↑ Dotevall G, Groll E (octubre de 1974). «Controlled clinical trial of mepiprazole in irritable bowel syndrome». The British Medical Journal 4 (5935): 16-8. PMID 4609545. doi:10.1136/bmj.4.5935.16.
- ↑ Fong MH, Garattini S, Caccia S (octubre de 1982). «1-m-Chlorophenylpiperazine is an active metabolite common to the psychotropic drugs trazodone, etoperidone and mepiprazole». The Journal of Pharmacy and Pharmacology 34 (10): 674-5. PMID 6128394. doi:10.1111/j.2042-7158.1982.tb04701.x.
Datos: Q6817816
Multimedia: Mepiprazole / Q6817816
