Patchulol

Patchulol
Nombre IUPAC
	3,4,4αβ,5,6β,7,8,8α-Octahydro-4α,8αβ,9,9-; tetramethyl-1,6-methanonaphthalen-1β(2H)-ol
General
Otros nombres	Patchouli camphor;; (–)-patchoulol;; (1R,3R,6S,7S,8S)-patchoulol, patchouli alcohol
Fórmula molecular	C15H26O
Identificadores
Número CAS	5986-55-0
ChEBI	7940
ChemSpider	9130391
PubChem	10955174
UNII	HHH8CPR1M2
KEGG	C09705
	SMILES O[C@@]23CC[C@@H]([C@@H]1C[C@@H](CC[C@@]12C)C3(C)C)C
	InChI InChI=InChI=1S/C15H26O/c1-10-5-8-15(16)13(2,3)11-6-7-14(15,4)12(10)9-11/h10-12,16H,5-9H2,1-4H3/t10-,11+,12-,14-,15+/m0/s1; Key: GGHMUJBZYLPWFD-CUZKYEQNSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	cristales hexagonal-trapezohedral
Densidad	1,0284 kg/m³; 0,0010284 g/cm³
Masa molar	222,36 g/mol
Punto de fusión	56 °C (329 K)
Punto de ebullición	140 °C (413 K)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	prácticamente insoluble
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

Patchulol o alcohol de pachulí (C₁₅H₂₆O) es un terpeno extraído de pachulí.^[2] El (-) - isómero óptico es uno de los compuestos orgánicos responsables del aroma típico pachulí. Patchulol también se utiliza en la síntesis del medicamento de quimioterapia Taxol.

Referencias

↑ Número CAS
↑ Deguerry, F.; Pastore, L.; Wu, S.; Clark, A.; Chappell, J.; Schalk, M. (2006). «The diverse sesquiterpene profile of patchouli, Pogostemon cablin, is correlated with a limited number of sesquiterpene synthases». Archives of Biochemistry and Biophysics 454 (2): 123-136. PMID 16970904. doi:10.1016/j.abb.2006.08.006.

Enlaces externos

Chime 3D representation

Datos: Q7144372

[1] Número CAS

[2] Deguerry, F.; Pastore, L.; Wu, S.; Clark, A.; Chappell, J.; Schalk, M. (2006). «The diverse sesquiterpene profile of patchouli, Pogostemon cablin, is correlated with a limited number of sesquiterpene synthases». Archives of Biochemistry and Biophysics 454 (2): 123-136. PMID 16970904. doi:10.1016/j.abb.2006.08.006.

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