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Actinopterygii

clase de peces
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Los actinopterigios (Actinopterygii, del griego ακτινος aktinοs, «radial» y πτερυγιον pterygion, «ala») son una clase de peces óseos (Osteichthyes). Son el grupo dominante de los vertebrados, con más de 27 000 especies actuales, y han desarrollado estrategias adaptativas que les han permitido colonizar toda clase de ambientes acuáticos, tanto marinos como de agua dulce y salobres. Las especies más conocidas de peces pertenecen a este grupo: truchas, salmones, sardinas, lucios, percas, arenques, atunes, cíclidos, peces planos, carpas, anguilas, etc.

Peces con aletas radiadas
Rango temporal: 425 Ma - 0 Ma
Silúrico Superior – Reciente
Taxonomía
Dominio: Eukaryota
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Subfilo: Vertebrata/Craniata
Infrafilo: Gnathostomata
Superclase: Osteichthyes
Clase: Actinopterygii
Klein, 1885
Subclases
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Un pez plano perteneciente al orden Pleuronectiformes.

La gran mayoría de los actinopterigios son teleósteos. Por número de especies, dominan el subfilo Vertebrata, y constituyen casi el 99% de las más de 30.000 extante especies de peces.[1]​ Son los animales nectónicos acuáticos más abundantes y están presentes en todas partes. Animales acuáticos y son omnipresentes en todos los ambientes de agua dulce y marinos, desde las profundidades marinas hasta aguas subterráneas y los arroyos de montañas más elevados. Las especies existentes pueden variar en tamaño desde el Paedocypris, con 8 milímetros (0,3 plg); hasta el enorme pez luna, con 2300 kilogramos (5070 lb); y el gigante pez remo, con 11 metros (36 pies). Se calcula que el pez con aletas de raya más grande conocido hasta ahora, el extinto Leedsichthys' del Jurásico, alcanzó los 16,5 metros (54 pies).

Morfología

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Anatomía de un pez actinopterigio típico
A: aleta dorsal, B: aletas rayo, C: línea lateral, D: riñón, E: vejiga natatoria, F: aparato weberiano, G: oido interno, H: cerebro, I: nostrils, L: eye, M: branquias, N: corazón, O: estómago, P: vesícula biliar, Q: bazo, R: órganos sexuales internos (ovarios o testículos), S: aletas ventrales, T: espinazo, U: aleta anal, V: cola (aleta caudal). Posibles otras partes no mostradas: barbos, aleta adiposa, genitales externos (gonopodio)
 
Grupo de carpas koi en un estanque, cipriniformes del superorden Ostariophysi.
 
Un pez globo del orden Tetraodontiformes.
 
Un saltarín del fango descansando fuera del agua, un perciforme de la familia Gobiidae.
 
Arenque atlántico (Clupea harengus), un clupeiforme.
 
Pez león (Pterois antennata), un escorpeniforme.
 
Salmón rojo (Oncorhynchus nerka), un salmoniforme.
 
Evolución de los actinopterigios

Los actinopterigios presentan muchas variantes. En el diagrama adyacente se muestran las principales características de los actinopterigios.

La característica principal de los actinopterigios es la posesión de un esqueleto de espinas óseas en sus aletas. De hecho, el término Actinopterygii significa "aletas radiadas". Tienen el cráneo cartilaginoso (en parte calcificado) recubierto por huesos dérmicos, y un solo par de aberturas branquiales cubiertas por un opérculo. También se caracterizan por presentar escamas ganoideas (carácter autapomórfico, es decir, exclusivo del grupo) que presentan ganoína, tejido óseo esponjoso y tejido óseo laminar. En los peces actuales la escama ganoidea se reduce (leptoidea) presentándose dos tipos: cicloideas y ctenoideas, en las cuales sólo se presentan tejido óseo laminar, sin ganoína ni esponjoso.

La vejiga natatoria es una estructura más derivada y se utiliza para la flotabilidad.[2]​ A excepción de los bichires que, al igual que los pulmones de los peces de aletas lobuladas han conservado la condición ancestral de brotación ventral del intestino anterior, la vejiga natatoria de los peces de aletas rayadas deriva de una yema dorsal por encima del intestino anterior.[3]​[2]​ En las formas primitivas, la vejiga natatoria aún podía utilizarse para respirar, un rasgo todavía presente en Holostei (Amia calva y Lepisosteiformes).[4]​ En algunos peces como el arapaima, la vejiga natatoria se ha modificado para volver a respirar aire,[5]​ y en otros linajes se ha perdido por completo.[6]​

Los peces de aletas rayadas tienen muchos tipos diferentes de escamas; pero todos los teleósteos tienen escamas leptoideas. La parte externa de estas escamas se abre en abanico con crestas óseas, mientras que la parte interna está atravesada por tejido conectivo fibroso. Las escamas leptoideas son más finas y transparentes que otros tipos de escamas, y carecen de las capas endurecidas parecidas al esmalte a la dentina que se encuentran en las escamas de muchos otros peces. A diferencia de las escamas ganoides, que se encuentran en los actinopterigios no teleósteos, se añaden nuevas escamas en capas concéntricas a medida que el pez crece.[7]​

Los teleósteos y los condrosteos (esturiones y peces espátula) también se diferencian de los bícuros y los holósteos en que han pasado por una duplicación del genoma completo (paleopoliploidía). Se estima que la WGD ocurrió hace unos 320 millones de años en los teleósteos, que en promedio han conservado alrededor del 17% de los genes duplicados, y hace unos 180 (124-225) millones de años en los condrosteanos. Desde entonces ha vuelto a ocurrir en algunos linajes de teleósteos, como los salmónidos (hace 80-100 millones de años) y varias veces de forma independiente dentro de los ciprínidos (en peces de colores y carpas comunes hace tan sólo 14 millones de años).[8]​[9]​[10]​[11]​[12]​

Reproducción

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Los machos del Gasterosteus aculeatus construyen nidos y compiten por atraer a las hembras para que pongan huevos en ellos. A continuación, los machos defienden y abanican los huevos. Ilustración de Alexander Francis Lydon, 1879.

En casi todos los peces de aletas rayadas, los sexos están separados y, en la mayoría de las especies, las hembras desovan huevos que son fecundados externamente, normalmente con el macho inseminando los huevos después de su puesta. El desarrollo posterior se produce en un estado de larva capaz de nadar.[13]​ Sin embargo, existen otros patrones de ontogenia, siendo uno de los más comunes el hermafroditismo secuencial. En la mayoría de los casos se trata de protoginia, es decir, peces que comienzan su vida como hembras y se convierten en machos en algún momento, provocado por algún factor interno o externo. La protandria, en la que un pez se convierte de macho a hembra, es mucho menos común que la protoginia.[14]​

La mayoría de las familias utilizan la fertilización externa en lugar de la interna.[15]​ De los teleósteos ovíparos, la mayoría (79%) no proporcionan cuidado parental.[16]​ La viviparidad, ovoviviparidad o alguna forma de cuidado parental de los huevos, ya sea por parte del macho, de la hembra o de ambos progenitores, se observa en una fracción significativa (21%) de las 422 familias de teleósteos; es probable que la ausencia de cuidado sea la condición ancestral.[16]​ El caso más antiguo de viviparidad en peces con aletas de raya se encuentra en especies del Triásico Medio del género extinto Saurichthys.[17]​ La viviparidad es relativamente rara y se encuentra en alrededor del 6% de las especies de teleósteos vivientes; el cuidado masculino es mucho más común que el femenino.[16]​[18]​ La territorialidad masculina "preadapta" a una especie para el desarrollo del cuidado parental masculino.[19]​[20]​

Existen algunos ejemplos de peces que se autofecundan. El rivulín de manglar (Kryptolebias marmoratus) es un anfibio hermafrodita simultáneo, que produce tanto huevos como huevas y tiene fecundación interna. Este modo de reproducción puede estar relacionado con el hábito del pez de pasar largos periodos fuera del agua en los manglares que habita. Los machos se producen ocasionalmente a temperaturas inferiores a 19 °C (66 °F) y pueden fecundar huevos que luego son desovados por la hembra. Esto mantiene la variabilidad genética en una especie que, por lo demás, es muy endogámica.[21]​

Taxonomía

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La taxonomía es compleja para un grupo con tantas especies y diversidad. En la mayoría de las clasificaciones taxonómicas se han reconocido tres subdivisiones de la clase Actinopterygii: Chondrostei, Holostei y Teleostei. Actualmente se han reagrupado en dos, pues los holósteos son un grupo parafilético, por lo que tiende a ser abandonada por los sistemas taxonómicos modernos basados en la cladística, que sólo admite grupos monofiléticos.

Actualmente se aceptan dos subclases dentro de los actinopterigios:

Tradicionalmente, los actinopterigios se agrupaban junto con los sarcopterigios en clado Osteíctios, pero tal agrupación es parafilética y tiende a ser abandonada.

Clasificación taxonómica

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A continuación se incluye un listado de los grupos hasta el nivel de órdenes, tabulados de la forma que aparenta coincidir con la secuencia evolutiva hasta el nivel de superorden. La lista está recopilada de FishBase[22]​ con anotaciones en las divergencias respecto a Fishes of the World[23]​ y ITIS-Acinopterygii.[24]​

Subclase Chondrostei

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Subclase Neopterygii

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Infraclase Holostei

Infraclase Teleostei

Referencias

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  1. ↑ (Davis, Brian 2010).
  2. ↑ a b Funk, Emily; Breen, Catriona; Sanketi, Bhargav; Kurpios, Natasza; McCune, Amy (2020). «Cambios en Nkx2. 1, Sox2, Bmp4, and Bmp16 expression underlying the lung-to-gas bladder evolutionary transition in ray-finned fishes». Evolution & Development 22 (5): 384-402. PMC 8013215. PMID 33463017. doi:10.1111/ede.12354. 
  3. ↑ {Funk, Emily C.; Breen, Catriona; Sanketi, Bhargav D.; Kurpios, Natasza; McCune, Amy (25 de septiembre de 2020). «Cambios en Nkx2. 1, Sox2, Bmp4, and Bmp16 expression underlying the lung-to-gas bladder evolutionary transition in ray-finned fishes». Evolution & Development 22 (5): 384-402. PMC 8013215. PMID 33463017. doi:10.1111/ede.12354. 
  4. ↑ Zhang, Ruihua; Liu, Qun; Pan, Shanshan; Zhang, Yingying; Qin, Yating; Du, Xiao; Yuan, Zengbao; Lu, Yongrui; Song, Yue; Zhang, Mengqi; Zhang, Nannan; Ma, Jie; Zhang, Zhe; Jia, Xiaodong; Wang, Kun; He, Shunping; Liu, Shanshan; Ni, Ming; Liu, Xin; Xu, Xun; Yang, Huanming; Wang, Jian; Seim, Inge; Fan, Guangyi (13 de septiembre de 2023). «Un solo- atlas celular del sistema respiratorio del pez pulmonado de África occidental revela adaptaciones evolutivas a la terrestrialization». Nature Communications 14 (1): 5630. Bibcode:5630Z 2023NatCo..14. 5630Z. PMC 10497629. PMID 37699889. doi:10.1038/s41467-023-41309-3. 
  5. ↑ Scadeng, Miriam; McKenzie, Christina; He, Weston; Bartsch, Hauke; Dubowitz, David J.; Stec, Dominik; St. Leger, Judy (25 de noviembre de 2020). «Morfología del género teleósteo amazónico Arapaima utilizando imágenes 3D avanzadas». Frontiers in Physiology 11: 260. PMC 7197331. PMID 32395105. doi:10.3389/fphys.2020.00260. 
  6. ↑ Martin, Rene P; Dias, Abigail S; Summers, Adam P; Gerringer, Mackenzie E (16 de octubre de 2022). «Variación de la densidad ósea en colas de rata (Macrouridae, Gadiformes): Flotabilidad, profundidad, tamaño corporal y alimentación». Integrative Organismal Biology 4 (1): obac044. PMC 9652093. PMID 36381998. doi:10.1093/iob/obac044. 
  7. ↑ «Actinopterygii Klein, 1885». www.gbif.org (en inglés). Consultado el 20 de septiembre de 2021. 
  8. ↑ Davesne, Donald; Friedman, Matt; Schmitt, Armin D.; Fernandez, Vincent; Carnevale, Giorgio; Ahlberg, Per E.; Sanchez, Sophie; Benson, Roger B. J. (27 de julio de 2021). «Las estructuras celulares fosilizadas identifican un origen antiguo para la duplicación del genoma completo de los teleósteos». Proceedings of the National Academy of Sciences 118 (30). Bibcode:2021PNAS..11801780D. PMC 8325350. PMID 34301898. doi:10.1073/pnas.2101780118. 
  9. ↑ Parey, Elise; Louis, Alexandra; Montfort, Jerome; Guiguen, Yann; Crollius, Hugues Roest; Berthelot, Camille (12 de agosto de 2022). «Un atlas de la evolución del genoma de los peces revela rediploidización retardada después de la teleósteo entero- duplicación del genoma completo». Genome Research 32 (9): 1685-1697. PMC 9528989. PMID 35961774. doi:10.1101/gr.276953.122 – via genome.cshlp.org. 
  10. ↑ Du, Kang; Stöck, Matthias; Kneitz, Susanne; Klopp, Christophe; Woltering, Joost M.; Adolfi, Mateus Contar; Feron, Romain; Prokopov, Dmitry; Makunin, Alexey; Kichigin, Ilya; Schmidt, Cornelia; Fischer, Petra; Kuhl, Heiner; Wuertz, Sven; Gessner, Jörn (2020). nature.com/articles/s41559-020-1166-x «La secuencia del genoma del esturión esterlete y los mecanismos de rediploidización segmentaria». Nature Ecology & Evolution 4 (6): 841-852. Bibcode:..4..841D 2020NatEE. ..4..841D. ISSN 2397-334X. PMID 32231327. doi:10.1038/s41559-020-1166-x. 
  11. ↑ Kuraku, Shigehiro; Sato, Mana; Yoshida, Kohta; Uno, Yoshinobu (2024). «Reconsideración genómica de la no monofilia de los peces: ¿por qué no podemos simplemente llamarlos a todos 'peces'?». Ichthyological Research 71 (1): 1-12. Bibcode:1K 2024IchtR..71.... 1K. ISSN 1616-3915. doi:10.1007/s10228-023-00939-9. 
  12. ↑ Xu, Peng; Xu, Jian; Liu, Guangjian; Chen, Lin; Zhou, Zhixiong; Peng, Wenzhu; Jiang, Yanliang; Zhao, Zixia; Jia, Zhiying; Sun, Yonghua; Wu, Yidi; Chen, Baohua; Pu, Fei; Feng, Jianxin; Luo, Jing (2019). [https: //www. nature.com/articles/s41467-019-12644-1 «El origen alotetraploide y la evolución asimétrica del genoma de la carpa común Cyprinus carpio»]. Nature Communications 10 (1): 4625. Bibcode:2019NatCo..10.4625X. ISSN 2041-1723. PMID 31604932. doi:10.1038/s41467-019-12644-1. 
  13. ↑ Dorit, R.L.; Walker, W.F.; Barnes, R.D. (1991). Zoology. Saunders College Publishing. p. 819. ISBN 978-0-03-030504-7. (requiere registro). 
  14. ↑ Avise, J.C.; Mank, J.E. (2009). «Evolutionary perspectives on hermaphroditism in fishes». Sexual Development 3 (2–3): 152-163. PMID 19684459. S2CID 22712745. doi:10.1159/000223079. 
  15. ↑ Pitcher, T (1993). The Behavior of Teleost Fishes. London: Chapman & Hall. 
  16. ↑ a b c Reynolds, John; Nicholas B. Goodwin; Robert P. Freckleton (19 de marzo de 2002). «Evolutionary Transitions in Parental Care and Live Bearing in Vertebrates». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences 357 (1419): 269-281. PMC 1692951. PMID 11958696. doi:10.1098/rstb.2001.0930. 
  17. ↑ Maxwell (2018). «Re‐evaluation of the ontogeny and reproductive biology of the Triassic fish Saurichthys (Actinopterygii, Saurichthyidae)». Palaeontology 61: 559-574. doi:10.5061/dryad.vc8h5. 
  18. ↑ Clutton-Brock, T. H. (1991). The Evolution of Parental Care. Princeton, NJ: Princeton UP. 
  19. ↑ Werren, John; Mart R. Gross; Richard Shine (1980). «Paternity and the evolution of male parentage». Journal of Theoretical Biology 82 (4): 619-631. PMID 7382520. doi:10.1016/0022-5193(80)90182-4. Consultado el 15 de septiembre de 2013. 
  20. ↑ Baylis, Jeffrey (1981). «The Evolution of Parental Care in Fishes, with reference to Darwin's rule of male sexual selection». Environmental Biology of Fishes 6 (2): 223-251. S2CID 19242013. doi:10.1007/BF00002788. 
  21. ↑ Wootton, Robert J.; Smith, Carl (2014). Reproductive Biology of Teleost Fishes. Wiley. ISBN 978-1-118-89139-1. 
  22. ↑ Froese, R. y Pauly, D. FishBase, febrero de 2006
  23. ↑ Nelson, Joseph S. Fishes of the World. John Wiley & Sons. ISBN 0-471-54713-1
  24. ↑ ITIS–Actinopterygii. 3 de abril de 2006
  25. ↑ En ITIS, Syngnathiformes está ubicado en el suborden Syngnathoidei del orden Gasterosteiformes.

Enlaces externos

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