Centrosaurinae

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Centrosaurinae es una subfamilia de dinosaurios ceratópsidos. Restos fósiles de Centrosaurine se conocen primariamente de la región norteña de Laramidia (las actuales Alberta, Montana, y Alaska) pero taxones aislados se han encontrado en China y Utah.[1]

Centrosaurinae
Rango temporal: Cretácico Tardío,
83,5 Ma - 68,5 Ma

Taxonomía
Especie tipo
Centrosaurus apertus
Lambe, 1904
Subgrupos
Sinonimia
  • Pachyrhinosaurinae Sternberg, 1950
  • Monocloniinae Nopcsa, 1923

Las características típicas de los centrosaurinos incluyen un pronunciado cuerno nasal, cuernos orbitales reducidos y una pronunciada onramentación de la gola ósea.[2]​ Con la excepción de Centrosaurus apertus, todos los centrosaurinos adultos poseen ornamentos similares a púas a la mitad del cráneo.[3]​ Análisis morfométrico demuestran que los centrosaurinos se diferenciaban del resto de ceratópsidos por sus cráneos, hocicos y golas.[4]​ Existen pruebas de que los centrosaurions machos tenían una adolescencia prolonfoda, y que la ornamentación sexual no aparecía hasta la etapa adulta.[2]

Centrosaurinae fue nombrada por el paleontólogo Lawrence Lambe en 1915, con Centrosaurus como el género tipo. Los centrosaurions fueron posteriormente divididos en tres tribus: Nasutoceratopsini, Centrosaurini, y Pachyrhinosaurini por Ryan et al (2016).[5]​ Los Nasutoceratopsinos se definen como aquellos más cerca de Nasutoceratops titusi que de Centrosaurus apertus, Centrosaurini se define como los centrosaurinos (específicamente eucentrosauranos) más cercanos a Centrosaurus apertus que aPachyrhinosaurus canadensis. Hasta 2016, la única división en uso era Pachyrhinosaurini, definida como aquellos centrosaurions más cercanos a Pachyrhinosaurus canadensis que a Centrosaurus apertus.

Classificación

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La clasificación de centrosaurions y la relación entre las varias especies se ve complicada por el gran rango de variación individual dentro de una especie. Algunas características tradicionalmente usadas para caracterizar estos dinosaurios, como el número y posición de la ornamentación de la gola, se han demostrado ser más variables de lo que se pensaba previamente. Por ejemplo, el cladograma a continuación sigue el análisis filogenético de Chiba et al. (2017).[6]​ Estos autores interpretaron Rubeosaurus ovatus como una especie distinta de Styracosaurus albertensis, y recuperaron varios clados dentro de Centrosaurini, que formaban un grupo hermano a Pachyrhinosaurini:

Centrosaurinae

Diabloceratops eatoni

Machairoceratops cronusi

Nasutoceratopsini

Avaceratops lammersi (ANSP 15800)

MOR 692  

CMN 8804

Nasutoceratops titusi  

Malta new taxon

Xenoceratops foremostensis

Sinoceratops zhuchengensis

Wendiceratops pinhornensis  

Albertaceratops nesmoi  

Medusaceratops lokii

Eucentrosaura
Centrosaurini

Rubeosaurus ovatus

Styracosaurus albertensis

Coronosaurus brinkmani

Centrosaurus apertus

Spinops sternbergorum  

Pachyrhinosaurini

Einiosaurus procurvicornis  

Pachyrostra

Achelousaurus horneri

Pachyrhinosaurus canadensis  

Pachyrhinosaurus lakustai

Pachyrhinosaurus perotorum

Sin embargo, posteriores artículos han creado duda respecto a la utilidad de pequeñas variaciones en la gola para clasificar centrosaurios. En particular, grandes muestras como en las especies Centrosaurus apertus y Styracosaurus albertensis han demostrado variación individual mayor de la predicha. En 2020 Holmes et al. exploró qué efecto tendría reconocer tal diversidad al clasificar a estos animales. Usaron los mismos datos que Chiba et al., pero trataron a Rubeosaurus como sinónimo de Styracosaurus, quitámdolo de la lista de taxones. El cladograma resultante (a continuación) recuperó a Centrosaurini como una politomía, un grupo sin discernibles relaciones en su interior. Los autores concluyeron que esto significába que la variación presente dentro de las especies complicaba discernir las relaciones entre ellos, y puede incluso apoyar la idea de Centrosaurini evolucionando primariamente mediante anagénesis (un linaje singular a lo largo del tiempo) en lugar de cladogénesis (varias ramas que comparten un ancestro).[7]

Centrosaurinae

Nasutoceratopsini

Coronosaurus brinkmani

Centrosaurus apertus

Spinops sternbergorum  

Styracosaurus albertensis

Pachyrhinosaurini

Einiosaurus procurvicornis  

Pachyrostra

Achelousaurus horneri

Pachyrhinosaurus  

Distribución

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Cráneo de un nasutoceratopsino no nombrado en el Museo del Mamut en Chihuahua, México.

Fósiles de Centrosaurine se han encontrado mayoritariamente en el Noroeste de América del Norte (Alberta, Montana, and Alaska).[1]​ En los Estados Unidos, dos taxones, Diabloceratops y Machairoceratops, se han encontrado tan al sur como Utah. Yehuecauhceratops, un nasutoceratopsino de Coahuila, México, es el centrosaurino más sureño de América del Norte.[1]​ No se habínan encontrado fósiles del grupo fuera de América hasta 2010, con el descubrimiento de Sinoceratops en la Provincia de Shandong , China.[8]​ Sin embargo, algunos autores dudan de la pertenencia de Sinoceratops a Centrosaurinae. El resto de grupos de dinosaurios del Cretácico Tardío de Norteamérica también se han encontrado en Asia, así que la ausencia inicial de centrosaurionos asiáticos había sido sorprendente.[8]​ Datos actiales sugieren que Centrosaurinae originó en Laramidia hace 90-80 millones de años,[1]​ con el miembro más antiguo, Menefeeceratops, ayudando a demostrar esta idea.[9][10]​ Esto significa que Sinoceratops, o uno de sus ancestros, migro a China desde América.[5]​ Hay quienes sugieren que Centrosaurinae originó en el sur de Laramidia y posteriormente se radiaron al norte y a Asia.[11]

Tamaño corporal

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Comparado a su grupo hermano, Chasmosaurinae, los centrosaurinos eran relativamente pequeños. El primitivo Sinoceratops es la excepción, con una longitud craneal estimada de 180 centímetros.[8]​ Contrastando, el cráneo de Albertoceratops era más típico del grupo midiendo tan sólo 67 centímetros.[3]​ En general, los centrosaurinos tenían un tamaño similar a los rinocerontes con longitudes del cuerpo midiendo entre 2,5-8 metros.[12]

Reproducción

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Crecimiento ontogénico especulado en Pachyrhinosaurus perotorum

Se han reportado fósiles infantiles de algunas especies,[13]​ investigaciones indican que sus señales de madurez sexual no se llegaban a presentar hasta ser subadultos.[14][2]​ Scott D. Sampson encontró una comunalidad entre el lento crecimiento de las señales sexuales y las prolongadas adolescencias de animales cuyas estructuras sociales son jerarquías en base de edad.[14]​ En estos grupos machos jóvenes no empiezan a reproducirse varios años después de llegar a su madurez sexual,[15]​ las hembras, sin embargo, no poseen tal prolongada adolescencia.[15]

Referencias

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  1. a b c d Sampson, Scott D.; Lund, Eric K.; Loewen, Mark A.; Farke, Andrew A.; Clayton, Katherine E. (7 de septiembre de 2013). «A remarkable short-snouted horned dinosaur from the Late Cretaceous (late Campanian) of southern Laramidia». Proc. R. Soc. B (en inglés) 280 (1766): 20131186. ISSN 0962-8452. PMC 3730592. PMID 23864598. doi:10.1098/rspb.2013.1186. 
  2. a b c Sampson, Scott D.; Ryan, Michael J.; Tanke, Darren H. (1 de noviembre de 1997). «Craniofacial ontogeny in centrosaurine dinosaurs (Ornithischia: Ceratopsidae): taxonomic and behavioral implications». Zoological Journal of the Linnean Society 121 (3): 293-337. ISSN 0024-4082. doi:10.1111/j.1096-3642.1997.tb00340.x. 
  3. a b Ryan, Michael J. (1 de marzo de 2007). «A new basal centrosaurine ceratopsid from the oldman formation, southeastern alberta». Journal of Paleontology 81 (2): 376-396. ISSN 0022-3360. S2CID 130607301. doi:10.1666/0022-3360(2007)81[376:ANBCCF]2.0.CO;2. 
  4. Maiorino, Leonardo; Farke, Andrew A; Kotsakis, Tassos; Piras, Paolo (2017). «Macroevolutionary patterns in cranial and lower jaw shape of ceratopsian dinosaurs (Dinosauria, Ornithischia): phylogeny, morphological integration, and evolutionary rates». Evolutionary Ecology Research 18: 123-167. 
  5. a b Ryan, Michael J.; Holmes, Robert; Mallon, Jordan; Loewen, Mark; Evans, David C. (27 de octubre de 2016). «A basal ceratopsid (Centrosaurinae: Nasutoceratopsini) from the Oldman Formation (Campanian) of Alberta, Canada». Canadian Journal of Earth Sciences 54 (1): 1-14. ISSN 0008-4077. doi:10.1139/cjes-2016-0110. 
  6. Kentaro Chiba; Michael J. Ryan; Federico Fanti; Mark A. Loewen; David C. Evans (2018). «New material and systematic re-evaluation of Medusaceratops lokii (Dinosauria, Ceratopsidae) from the Judith River Formation (Campanian, Montana)». Journal of Paleontology. in press (2): 272-288. S2CID 134031275. doi:10.1017/jpa.2017.62. 
  7. «Morphological variation and asymmetrical development in the skull of Styracosaurus albertensis». Cretaceous Research 107: 104308. 2020. S2CID 210260909. doi:10.1016/j.cretres.2019.104308.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  8. a b c Xu, Xing; Wang, KeBai; Zhao, XiJin; Li, DunJing (1 de junio de 2010). «First ceratopsid dinosaur from China and its biogeographical implications». Chinese Science Bulletin (en inglés) 55 (16): 1631-1635. Bibcode:2010ChSBu..55.1631X. ISSN 1001-6538. S2CID 128972108. doi:10.1007/s11434-009-3614-5. 
  9. Williamson, TE (1997). «A new Late Cretaceous (early Campanian) vertebrate fauna from the Allison Member, Menefee Formation, San Juan Basin, New Mexico». En Lucas, SG; Estep, JW; Williamson, TE et al., eds. New Mexico's Fossil Record 1. Albuquerque: New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 11. pp. 51-59. Consultado el 21 de abril de 2021.  .
  10. Dalman, Sebastian G.; Lucas, Spencer G.; Jasinki, Steven G.; Lichtig, Asher J.; Dodson, Peter (2021). «The oldest centrosaurine: a new ceratopsid dinosaur (Dinosauria: Ceratopsidae) from the Allison Member of the Menefee Formation (Upper Cretaceous, early Campanian), northwestern New Mexico, USA». PalZ 95 (2): 291-335. ISSN 0031-0220. S2CID 234351502. doi:10.1007/s12542-021-00555-w. 
  11. Lund, Eric K.; O’Connor, Patrick M.; Loewen, Mark A.; Jinnah, Zubair A. (18 de mayo de 2016). «A New Centrosaurine Ceratopsid, Machairoceratops cronusi gen et sp. nov., from the Upper Sand Member of the Wahweap Formation (Middle Campanian), Southern Utah». PLOS ONE 11 (5): e0154403. Bibcode:2016PLoSO..1154403L. ISSN 1932-6203. PMC 4871575. PMID 27192148. doi:10.1371/journal.pone.0154403. 
  12. V., Rey, Luis (2007). Dinosaurs : the most complete, up-to-date encyclopedia for dinosaur lovers of all ages. Random House. ISBN 9780375824197. OCLC 930042495. (requiere registro). 
  13. "Abstract," Tanke and Brett-Surman (2001). p. 207.
  14. a b "Retarded Growth of Mating Signals," Sampson (2001); p. 270.
  15. a b "Sociological Correlates in Extant Vertebrates," Sampson (2001); p. 265.