Yoduro peroxidasa

La enzima Yoduro peroxidasa (TPO) o peroxidasa del tiroides, EC 1.11.1.8, cataliza la reacción de oxidación del ion yoduro a yodo utilizando para ello peróxido de hidrógeno. Utiliza como cofactor el grupo hemo.

Yoduro peroxidasa
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB  Estructuras enzimáticas RCSB PDB, PDBe, PDBsum
Identificadores
Símbolo	TPO (HGNC: 12015)
Identificadores externos	OMIM: 606765 EBI: TPO GeneCards: Gen TPO UniProt: TPO  Bases de datos de enzimas IntEnz: entrada en IntEnz BRENDA: entrada en BRENDA ExPASy: NiceZime view KEGG: entrada en KEEG PRIAM: perfil PRIAM ExplorEnz: entrada en ExplorEnz MetaCyc: vía metabólica
Número EC	1.11.1.8
Locus	Cr. 2 p25
Ontología génica Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Especies	Humano Ratón
Entrez	7173
UniProt	P07202 n/a
RefSeq (ARNm)	NM_000547 n/a
PubMed (Búsqueda)	[1]
PMC (Búsqueda)	[2]

2I−
+ H
2O
2 + 2H+
$\rightleftharpoons$ 2I + 2 H
2O

Se expresa principalmente en la tiroides y libera yodo para su adición a los residuos de tirosina de la tiroglobulina para la producción de las hormonas tiroideas tiroxina (T4) o triyodotironina (T3).

El yodo inorgánico entra en el cuerpo principalmente como ion yoduro. Después de entrar en el folículo tiroideo a través de un transportador Na⁺/I^- (NIS) en la membrana basal del folículo, el yoduro es lanzado a través de la membrana apical en el coloide vía el transportador pendrina, después de lo que la TPO oxida el yoduro a yodo (I) o ion yodonio (I⁺).

Por similitud con la peroxidasa, el gen de la TPO sintetiza las cadenas ligera y pesada que constituyen un heterodímero. Cada heterodímero necesita un ion calcio y un grupo hemo B (hierro-protoporfirina IX) unido a la proteína mediante enlace covalente. De la TPO se conocen 8 isoformas.

La TPO forma parte de un complejo proteico formado por un transportador de yoduro, un sistema generador de peróxido formado por las proteínas DUOX1 (Q9NRD9) y DUOX2 (Q9NRD8), y la TPO. Las DUOX son dos tipos de la enzima NAD(P)H oxidasa.

La TPO es estimulada por la tirotropina (TSH) que regula la expresión del gen y es inhibida por las tioamidas como el propiltiouracilo y el metimazol.

Un defecto en TPO es la causa de hipotiroidismo congénito debido a dishormonogénesis

Enlaces externos

• NiceZyme (en inglés).

• Datos: Q419502