Tyrannidae

Tyrannidae
	; Tirano oriental (Tyrannus tyrannus)
Taxonomía
Reino:	Animalia
Filo:	Chordata
Clase:	Aves
Orden:	Passeriformes
Suborden:	Tyranni
Parvorden:	Tyrannida
Superfamilia:	Tyrannoidea
Familia:	Tyrannidae; Vigors, 1825
Distribución
	; Distribución geográfica de los tiránidos.
Géneros
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La familia de los tiránidos (Tyrannidae) incluye más de cuatrocientas cuarenta especies en más de cien géneros de aves paseriformes americanas, con variados nombres comunes. Habitan en todo el continente americano, salvo el extremo norte ártico. En América del Sur hay más especies de tiránidos que de cualquier otra familia.

Distribución por hábitats

Las aves de esta familia se han irradiado a todos los hábitats posibles, desde selvas montanas tropicales hasta pastizales áridos en la Patagonia y los Andes. En muchas áreas se cuentan entre las aves más numerosas y conspícuas, a pesar de que la mayor diversidad se encuentra en bosques húmedos de baja altitud. Algunos son fuertemente migratorios, unas pocas especies viniendo desde América del Norte hacia regiones más cálidas en los inviernos boreales, otras moviéndose al norte durante el invierno austral.^[2]

El número de especies de tiránidos es muy variable en los distintos hábitats. La mayor diversidad (hasta noventa especies) corresponde a las selvas tropicales siempreverdes, mientras que la menor (sólo una especie) se encuentra en ríos, palmeras, bosques arenosos, márgenes de selvas caducifolias, bosques templados meridionales y sus márgenes, matorral húmedo y semihúmedo de montaña y praderas templadas septentrionales. La especialización de los tiránidos ha sido muy intensa en las selvas siempreverdes: en las selvas de tierras bajas se cuentan 49 especies endémicas, y en las de montaña, 46. Geográficamente, la mayor riqueza de especies se encuentran en Colombia, en la costa meridional de Brasil y las regiones de Manabí (Ecuador) y Tumbes (Perú).^{[cita requerida]}

Características

Las generalizaciones para esta familia son difíciles. La mayoría de las especies son de colorido apagado, sin embargo algunos son de patrón bien diferenciado o colorido (o ambos). La mayoría son aves pequeñas, pero unos pocos son bastante grandes. El menor de todos es la minúscula mosqueta colicorta (Myiornis ecaudatus ), que mide 6,5 cm y pesa 4 a 5 g, es ligeramente menor que su congénere la mosqueta capirotada (Myiornis atricapillus) y considerado el menor paseriforme del mundo, muchas veces confundido con un insecto; el mayor es el mero o gaucho grande (Agriornis lividus) que mide 28 a 28,5 cm y pesa 99 g. Esto sin llevar en consideración unas pocas especies como el yetapá grande ( Gubernetes yetapa ), la tijereta rosada (Tyrannus forficatus) y la tijereta sabanera (Tyrannus savana), que tienen un largo total de hasta 41 cm, pero esto es debido principalmente a sus colas extremadamente largas, la tijereta sabanera tiene las plumas de la cola más largas que cualquier ave conocida.^[2]^[3]

Agriornis lividus, el mayor tiránido.

Myiornis ecaudatus, el menor paseriforme del mundo.

Su plumaje es generalmente una combinación variada de negro, pardo, blanco, amarillo y verde. Muchos tienen una cresta eréctil. La familia presenta una gran diversidad en las proporciones corporales, la forma y la estructura del pico, y la longitud de las patas. Se parecen superficialmente a los mosquiteros, currucas, etc. del Viejo Mundo (familia Muscicapidae), pero no están emparentados estrechamente con ellos; en general son más robustos y tienen el pico más fuerte. Tienen alas puntiagudas. Su boca situada en la parte basal del pico, presenta vibrisas (plumas especiales) largas, que les sirven para atrapar los insectos con más facilidad, generando una especie de embudo.^{[cita requerida]}

Comportamiento

La mayoría de los tiránidos son conspícuos, pero algunos son notorios por permanecer escondidos en la densa maleza.^[2] Son aves muy territoriales, agresivas con otras aves de presa que sobrevuelan sus territorios. Las tijeretas sabaneras Tyrannus savana llegan a picotear en vuelo a especies como caracara carancho (Polyborus plancus), caracara chimango (Milvago chimango), cernícalo americano (Falco sparverius), entre otras aves rapaces.^{[cita requerida]}

Alimentación

La mayoría se alimenta de insectos que busca en el follaje pero un número substancial los captura en vuelo a partir de perchas (ramas altas en las árboles) mientras otros son más o menos terrestres; algunos consumen frutos, especialmente cuando no están en época reproductiva.^[2]

Reproducción

El formato del nido y su colocación varía ampliamente.^[2]

Vocalización

Muchos son muy vocales, y la voz es a menudo clave para su identificación, mientras otros son esencialmente mudos.^[2]

Estado de conservación

El tirano cubano (Tyrannus cubensis), ave amenazada de extinción.

De acuerdo con la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (IUCN), la situación de conservación en el mes de agosto de 2023, de las 450 especies listadas por Birdlife International y Aves del Mundo, es la siguiente:^[4]

EX Extinta: una especie, el endemismo de las Islas Galápagos, mosquero de San Cristóbal (Pyrocephalus dubius), visto por última vez en 1987, y antes considerado una subespecie de Pyrocephalus rubinus.^[5]
CR Críticamente amenazada: dos especies (0,4% de los tiránidos); el cotinguita reyezuelo (Calyptura cristata), fue avistado en 1996 después de 100 años desaparecido, y desde entonces no fue más registrado;^[6] y el orejerito de Alagoas Phylloscartes ceciliae, ambas endémicas de Brasil.
EN Amenazadas de extinción: ocho especies (1,8% de los tiránidos); incluyendo dos endemismos brasileños: los orejeritos de Bahía (Phylloscartes beckeri) y de Minas Gerais (Phylloscartes roquettei); un endemismo peruano, el titirijí de Lulu (Poecilotriccus luluae) y uno peruano-boliviano, el cachudito pechicenizo (Anairetes alpinus); dos endemismos colombianos: el orejerito antioqueño (Phylloscartes lanyoni) y el birro de Santa Marta (Myiotheretes pernix); un endemismo venezolano: el mosquerito de Paria (Phyllomyias urichi); y un endemismo cubano: el tirano cubano (Tyrannus cubensis).
VU Vulnerables: 20 especies (4,4% de los tiránidos).
NT Casi amenazadas: 23 especies (5,1% de los tiránidos).
LC Preocupación menor: 396 especies (88% de los tiránidos).

Sistemática

La familia Tyrannidae fue introducida por el zoólogo irlandés Nicholas Aylward Vigors en 1825 en una clasificación científica de aves.^[1] El género tipo es Tyrannus Lacépède, 1799.^[7]

Actualidades taxonómicas

Los amplios estudios genético-moleculares y morfológicos realizados por diversos autores, destacando Ohlson et al. (2007),^[8] Tello & Bates (2007)^[9] Ohlson et al. (2008)^[10] y Tello et al. (2009),^[11] descubrieron una cantidad de relaciones novedosas dentro de los paseriformes subóscinos, y específicamente dentro de la familia Tyrannidae que todavía no están reflejados en la mayoría de las clasificaciones. Siguiendo estos estudios, Ohlson et al. (2013)^[12] propusieron dividir a Tyrannidae, desde la clasificación anterior (básicamente la propuesta por Fitzpatrick (2004)),^[13] en las siguientes familias, algunas de las cuales son nuevas creaciones:

Onychorhynchidae Tello, Moyle, Marchese & Cracraft, 2009
Pipritidae Ohlson, Irestedt, Ericson & Fjeldså, 2013.
Platyrinchidae Bonaparte, 1854
Tachurididae Ohlson, Irestedt, Ericson & Fjeldså, 2013
Rhynchocyclidae Berlepsch, 1907
Tyrannidae Vigors, 1825

El Comité Brasileño de Registros Ornitológicos (CBRO) y Avibase ya adoptan esta nueva clasificación^[14] mientras el Comité de Clasificación de Sudamérica (SACC) aguarda propuestas para analizar los cambios.^[15]

El árbol filogénetico presentado a seguir, conforme Ohlson et al. (2013), muestra la clasificación completa propuesta para la superfamilia Tyrannoidea con las respectivas subdivisiones (clados), en subfamilias y tribus de cada una de las familias arriba descritas y los géneros agrupados en cada una de ellas.^[12]

El género Piprites estuvo incluido tradicionalmente en la familia Pipridae. Esa clasificación fue cuestionada desde 1971, cuando se propuso su inclusión en la familia Tyrannidae,^[16] hipótesis que fue corroborada por estudios genéticos de Tello et al. (2009)^[11] Más recientemente, a partir de los estudios de filogenia molecular de Ohlson et al. (2013)^[12] se ha propuesto una nueva familia exclusiva para el género Piprites: Pipritidae. El SACC, sin embargo, mantuvo este género en incertae sedis (de posición incierta) por un tiempo y rechazó la Propuesta n^o 732 de reconocimiento de la nueva familia;^[17] posteriormente, en la Propuesta n^o 827, se reconoció la familia Onychorhynchidae y se aprobó la división de Tyrannidae en tres subfamilias: Pipritinae, Platyrinchinae (incluyendo Platyrinchus, Neopipo y Calyptura) y todo el resto (reconocidamente de forma provisoria) en Tyranninae.^[18]

Cladograma propuesto para la superfamilia Tyrannoidea

De acuerdo Ohlson et al. 2013.^[12]

Tyrannoidea

Oxyruncidae: Oxyruncus

Onychorhynchidae: Onychorhynchus, Myiobius, Terenotriccus

Tityridae

	Tityrinae

	Schiffornithinae

Pipritidae: Piprites

Platyrinchidae: Calyptura, Platyrinchus, Neopipo

Tachurididae: Tachuris

Rhynchocyclidae

	Pipromorphinae: Mionectes, Leptopogon, Pseudotriccus, Corythopis, Phylloscartes, Pogonotriccus

	Rhynchocyclinae: Rhynchocyclus, Tolmomyias

	Todirostrinae: Taeniotriccus, Cnipodectes, Todirostrum, Poecilotriccus, Myiornis, Hemitriccus, Atalotriccus, Lophotriccus, Oncostoma

Tyrannidae

Hirundineinae: Myiotriccus; Nephelomyias, Pyrrhomyias, Hirundinea

Elaeniinae

	Euscarthmini: Zimmerius, Stigmatura, Camptostoma, Inezia, Euscarthmus, Ornithion, Phyllomyias (excepto el grupo fasciatus), Mecocerculus (el grupo poecilocercus)

	Elaeniini: Elaenia, Tyrannulus, Myiopagis, Suiriri, Capsiempis, Phyllomyias (grupo fasciatus), Phaeomyias, Nesotriccus,, Pseudelaenia, Mecocerculus leucophrys, Anairetes, Uromyias, Polystictus, Culicivora, Pseudocolopteryx, Serpophaga

Muscigrallinae: Muscigralla

Tyranninae

	Attila, Legatus, Ramphotrigon

	Myiarchini: Casiornis, Sirystes, Rhytipterna, Myiarchus

	Tyrannini: Pitangus, Philohydor, Machetornis, Tyrannopsis, Megarynchus, Myiodynastes, Conopias, Phelpsia, Myiozetetes, Empidonomus, Griseotyrannus, Tyrannus

Fluvicolinae

	Colonia, Myiophobus (grupo fasciatus)

	Fluvicolini: Ochthoeca, Silvicultrix, Tumbezia, Myiophobus (el grupo roraimae), Colorhamphus, Sublegatus, Pyrocephalus, Fluvicola, Arundinicola, Gubernetes, Alectrurus, Muscipipra

	Contopini: Ochthornis, Cnemotriccus, Lathrotriccus, Aphanotriccus, Mitrephanes, Empidonax, Sayornis, Contopus, Xenotriccus

	Xolmiini: Lessonia, Hymenops, Knipolegus, Satrapa, Muscisaxicola, Cnemarchus, Polioxolmis, Xolmis, Neoxolmis, Agriornis, Myiotheretes

Lista sistemática de géneros y especies

Según las clasificaciones del Congreso Ornitológico Internacional (IOC),^[19] y Clements Checklist/eBird^[20] la familia agrupa a los siguientes géneros y especies, con las diferencias taxonómicas entre ellas, así como también de las clasificaciones Aves del Mundo (HBW) y Birdlife International (BLI), comentadas en Notas taxonómicas. Los taxones para los cuales no hay completo acuerdo sobre su categoría de especie plena o de subespecie, exhiben el nombre de la nominal entre paréntesis. Los nombres en español son los adoptados por la Sociedad Española de Ornitología (SEO),^[21] excepto aquellos entre paréntesis, que son los atribuidos por Aves del Mundo u otros.

Subfamilia Pipritinae

Imagen	Género / Autor	Especies / Nombres comunes
Piprites pileata	Piprites Cabanis, 1847	Piprites griseiceps — piprites cabecigrís; Piprites chloris — piprites verde; Piprites pileata — piprites capirotado.

Subfamilia Platyrinchinae

Imagen	Género / Autor	Especies / Nombres comunes
Neopipo cinnamomea	Neopipo P.L. Sclater & Salvin, 1869	Neopipo cinnamomea — mosquerito canelo.
Calyptura cristata	Calyptura Swainson, 1832	Calyptura cristata — cotinguita reyezuelo.^{[nota 1]}^[22]^[23]
Platyrinchus platyrhynchos	Platyrinchus Desmarest, 1805	Platyrinchus saturatus — picoplano cresticanela Platyrinchus cancrominus — picoplano rabón; Platyrinchus mystaceus — picoplano bigotudo (oriental); Platyrinchus (mystaceus) albogularis — (picoplano bigotudo occidental);^{[nota 2]}^[24] Platyrinchus coronatus — picoplano coronado; Platyrinchus flavigularis — picoplano gorgiamarillo; Platyrinchus platyrhynchos — picoplano crestiblanco; Platyrinchus leucoryphus — picoplano alirrufo.

Subfamilia Tyranninae

Imagen	Género / Autor	Especies / Nombres comunes
Tachuris rubrigastra	Tachuris Lafresnaye, 1836	Tachuris rubrigastra — sietecolores.
Mionectes rufiventris	Mionectes Cabanis, 1844	Mionectes striaticollis — mosquero gorgiestriado; Mionectes olivaceus — mosquero oliváceo; Mionectes galbinus — (mosquero rayadito);^{[nota 3]}^[25] Mionectes oleagineus — mosquero aceitunado; Mionectes macconnelli — mosquero de McConnell; Mionectes roraimae — (mosquero de Sierra de Lema);^{[nota 4]}^[26]^[27] Mionectes rufiventris — mosquero ladrillito.
Leptopogon superciliaris	Leptopogon Cabanis, 1844	Leptopogon amaurocephalus — orejero coronipardo; Leptopogon superciliaris — orejero coronigrís; Leptopogon (superciliaris) albidiventer — (orejero ventriblanco).^{[nota 5]}^[28] Leptopogon rufipectus, orejero pechirrufo; Leptopogon taczanowskii — orejero inca.
Pogonotriccus eximius	Pogonotriccus Cabanis & Heine Sr., 1859^{[nota 6]}^[13]^[29]^[30]	Pogonotriccus difficilis — orejerito de Serra do Mar; Pogonotriccus eximius — orejerito cejudo; Pogonotriccus ophthalmicus — orejerito jaspeado; Pogonotriccus lanyoni — orejerito antioqueño; Pogonotriccus paulista — orejerito de Sao Paulo; Pogonotriccus poecilotis — orejerito variegado; Pogonotriccus venezuelanus — orejerito venezolano; Pogonotriccus orbitalis — orejerito de anteojos; Pogonotriccus chapmani — orejerito de Chapman.
Phylloscartes ventralis	Phylloscartes Cabanis & Heine Sr., 1859	Phylloscartes oustaleti — orejerito de Oustalet; Phylloscartes flavovirens — orejerito verdiamarillo; Phylloscartes virescens — orejerito verdoso; Phylloscartes ventralis — orejerito oliváceo; Phylloscartes beckeri — orejerito de Bahía; Phylloscartes kronei — orejerito de restinga; Phylloscartes sylviolus — orejerito ojirrojo; Phylloscartes ceciliae — orejerito de Alagoas; Phylloscartes roquettei — orejerito de Minas Gerais; Phylloscartes superciliaris — orejerito cejirrufo; Phylloscartes nigrifrons — orejerito frentinegro; Phylloscartes flaviventris — orejerito amarillo; Phylloscartes gualaquizae — orejerito ecuatoriano; Phylloscartes parkeri — orejerito de Parker.
Pseudotriccus pelzelni	Pseudotriccus Taczanowski & Berlepsch, 1885	Pseudotriccus pelzelni — tiranuelo bronceado; Pseudotriccus simplex — tiranuelo simple; Pseudotriccus ruficeps — tiranuelo cabecirrojo.
Corythopis delalandi	Corythopis Sundevall, 1836	Corythopis torquatus — mosquero terrestre norteño; Corythopis delalandi — mosquero terrestre sureño.
Myiornis auricularis	Myiornis W. Bertoni, 1901	Myiornis auricularis — mosqueta enana; Myiornis albiventris — mosqueta ventriblanca; Myiornis atricapillus — mosqueta capirotada; Myiornis ecaudatus — mosqueta colicorta.
Lophotriccus pileatus	Lophotriccus Berlepsch, 1884	Lophotriccus pileatus — cimerillo andino; Lophotriccus vitiosus — cimerillo bilistado; Lophotriccus eulophotes — cimerillo crestilargo; Lophotriccus galeatus — cimerillo de casquete.
Atalotriccus pilaris	Atalotriccus Ridgway, 1905	Atalotriccus pilaris — mosquerito ojiblanco.
Oncostoma cinereigulare	Oncostoma P.L. Sclater, 1862	Oncostoma cinereigulare — mosquerito piquicurvo norteño; Oncostoma olivaceum — mosquerito piquicurvo sureño.
Hemitriccus diops	Hemitriccus Cabanis & Heine Sr., 1859	Hemitriccus minor — titirijí de Snethlage; Hemitriccus spodiops — titirijí boliviano; Hemitriccus cohnhafti — (titirijí de Acre);^[31]^[32] Hemitriccus flammulatus — titirijí flamulado; Hemitriccus diops — titirijí pechigrís; Hemitriccus obsoletus — titirijí pechipardo; Hemitriccus josephinae — titirijí de Josefina; Hemitriccus zosterops — titirijí ojiblanco; Hemitriccus griseipectus — titirijí ventriblanco; Hemitriccus orbitatus — titirijí de anteojos; Hemitriccus iohannis — titirijí de Johannes; Hemitriccus striaticollis — titirijí gorgiestriado; Hemitriccus nidipendulus — titirijí de Wied; Hemitriccus margaritaceiventer — titirijí perlado; Hemitriccus inornatus — titirijí de Pelzeln; Hemitriccus minimus — titirijí de Zimmer; Hemitriccus granadensis — titirijí gorginegro; Hemitriccus cinnamomeipectus — titirijí pechicanelo; Hemitriccus mirandae — titirijí de Miranda; Hemitriccus kaempferi — titirijí de Kaempfer; Hemitriccus rufigularis — titirijí gorgirrufo; Hemitriccus furcatus — titirijí tijereta.
Poecilotriccus ruficeps	Poecilotriccus Berlepsch, 1884	Poecilotriccus ruficeps, titirijí capirrufo; Poecilotriccus luluae, titirijí de Lulu; Poecilotriccus albifacies — titirijí cariblanco; Poecilotriccus capitalis — titirijí pío; Poecilotriccus senex — titirijí carirrosa; Poecilotriccus russatus — titirijí bermejo; Poecilotriccus plumbeiceps — titirijí cabecicanela; Poecilotriccus fumifrons — titirijí frentigrís; Poecilotriccus latirostris — titirijí frentirrojo; Poecilotriccus sylvia — titirijí gris; Poecilotriccus calopterus — titirijí alidorado; Poecilotriccus pulchellus — titirijí dorsinegro.
Taeniotriccus andrei	Taeniotriccus Berlepsch & Hartert, 1902	Taeniotriccus andrei — mosquero pechinegro.
Todirostrum cinereum	Todirostrum Lesson, 1830	Todirostrum maculatum — titirijí moteado; Todirostrum poliocephalum — titirijí cabecigrís; Todirostrum viridanum — titirijí de Maracaibo; Todirostrum nigriceps — titirijí cabecinegro; Todirostrum pictum — titirijí pintado; Todirostrum cinereum — titirijí común; Todirostrum chrysocrotaphum — titirijí cejiamarillo.
Cnipodectes subbrunneus	Cnipodectes P.L. Sclater & Salvin, 1873	Cnipodectes subbrunneus — mosquero pardo; Cnipodectes superrufus — mosquero rojizo.^[33]
Rhynchocyclus olivaceus	Rhynchocyclus Cabanis & Heine Sr., 1860	Rhynchocyclus brevirostris — picoplano de anteojos; Rhynchocyclus olivaceus — picoplano oliváceo; Rhynchocyclus aequinoctialis — (picoplano equinoccial);^{[nota 7]}^[34] Rhynchocyclus pacificus — picoplano del Pacífico; Rhynchocyclus fulvipectus — picoplano pechirrufo.
Tolmomyias sulphurescens	Tolmomyias Hellmayr, 1927	Tolmomyias sulphurescens — picoplano sulfuroso;^{[nota 8]}^[35] Tolmomyias traylori — picoplano ojinaranja; Tolmomyias flavotectus — (picoplano aliamarillo del Pacífico);^{[nota 9]}^[36] Tolmomyias assimilis — picoplano aliamarillo; Tolmomyias (assimilis) sucunduri — (picoplano del Sucunduri);^[37]^{[nota 10]} Tolmomyias poliocephalus — picoplano cabecigrís; Tolmomyias viridiceps — (picoplano cabeciverde);^{[nota 11]}^[38] Tolmomyias flaviventris — picoplano pechiamarillo.
Pyrrhomyias cinnamomeus	Pyrrhomyias Cabanis & Heine Sr., 1859	Pyrrhomyias cinnamomeus — birro chico.
Hirundinea ferruginea	Hirundinea d'Orbigny & Lafresnaye, 1837	Hirundinea ferruginea — birro común; Hirundinea (ferruginea) bellicosa — birro belicoso.^{[nota 12]}^[39]
Myiotriccus ornatus	Myiotriccus Ridgway, 1905	Myiotriccus ornatus — mosquerito adornado (occidental); Myiotriccus (ornatus) phoenicurus — (mosquerito adornado oriental).^{[nota 13]}^[40]
Nephelomyias ochraceiventris	Nephelomyias^{[nota 14]}^[41]^[42] Ohlson, Fjeldså & Ericson, 2009	Nephelomyias pulcher — mosquero hermoso; Nephelomyias lintoni — mosquero de Linton; Nephelomyias ochraceiventris — mosquero pechiocre.
Ornithion inerme	Ornithion Hartalub, 1853	Ornithion inerme — mosquerito moteado; Ornithion semiflavum — mosquerito ventriamarillo; Ornithion brunneicapillus — mosquerito coronipardo.
Camptostoma obsoletum	Camptostoma P.L. Sclater, 1857	Camptostoma imberbe — mosquerito imberbe; Camptostoma obsoletum — mosquerito silbón.
Suiriri suiriri	Suiriri d'Orbigny, 1840	Suiriri suiriri — fiofío suirirí.
Mecocerculus leucophrys	Mecocerculus P.L. Sclater, 1862	Mecocerculus poecilocercus — piojito coliblanco; Mecocerculus hellmayri — piojito de los pinos; Mecocerculus stictopterus — piojito alifranjeado; Mecocerculus leucophrys — piojito gargantilla; Mecocerculus calopterus — piojito alirrufo; Mecocerculus minor — piojito azufre.
Anairetes parulus	Anairetes Reichenbach, 1850	Anairetes nigrocristatus — cachudito crestinegro; Anairetes reguloides — cachudito crestiblanco; Anairetes alpinus — cachudito pechicenizo; Anairetes flavirostris — cachudito piquiamarillo; Anairetes parulus — cachudito piquinegro; Anairetes fernandezianus — cachudito de Juan Fernández.
Uromyias agraphia	Uromyias^{[nota 15]}^[43]^[44]^[45] Hellmayr, 1927	Uromyias agilis — cachudito ágil; Uromyias agraphia — cachudito liso.
Nesotriccus murinus	Nesotriccus^{[nota 16]}^[46]^[47] Townsend, 1895	Nesotriccus tumbezanus — (piojito de Tumbes); Nesotriccus maranonicus — (piojito del Marañón);^[48] Nesotriccus incomtus — (piojito simple);^[49] Nesotriccus ridgwayi — mosquerito del coco; Nesotriccus murinus — piojito pardo.
Capsiempis flaveola	Capsiempis Cabanis & Heine Sr., 1859	Capsiempis flaveola — mosquerito amarillo.
Polystictus superciliaris	Polystictus Reichenbach, 1850	Polystictus pectoralis — tachurí barbado; Polystictus superciliaris — tachurí gris.
Culicivora caudacuta	Culicivora Swainson, 1827	Culicivora caudacuta — tachurí coludo.
Pseudocolopteryx dinelliana	Pseudocolopteryx Lillo, 1905	Pseudocolopteryx sclateri — doradito copetón; Pseudocolopteryx dinelliana — doradito tucumano; Pseudocolopteryx acutipennis — doradito oliváceo; Pseudocolopteryx flaviventris — doradito común; Pseudocolopteryx citreola — (doradito limón).^{[nota 17]}^[50]^[51]
Tyrannulus elatus	Tyrannulus Vieillot, 1816	Tyrannulus elatus — mosquerito coronado.
Myiopagis viridicata	Myiopagis Salvin & Godman, 1888	Myiopagis gaimardii — fiofío selvático; Myiopagis parambae — (fiofío gris del Chocó);^{[nota 18]}^[52] Myiopagis cinerea — (fiofío gris amazónico);^[53] Myiopagis olallai — fiofío submontano; Myiopagis caniceps — fiofío gris; Myiopagis subplacens — fiofío del Pacífico; Myiopagis flavivertex — fiofío coroniamarillo; Myiopagis cotta — fiofío jamaicano; Myiopagis viridicata — fiofío verdoso.
Elaenia flavogaster	Elaenia Sundevall, 1836	Elaenia cristata — fiofío crestado; Elaenia ruficeps — fiofío crestirrufo; Elaenia strepera — fiofío plomizo; Elaenia strepera — fiofío plomizo; Elaenia gigas — fiofío gigante; Elaenia sordida — (fiofío brasileño);^{[nota 19]}^[54]^[55]^[56] Elaenia dayi — fiofío de Day; Elaenia obscura — fiofío oscuro; Elaenia flavogaster — fiofío ventriamarillo; Elaenia parvirostris — fiofío piquicorto; Elaenia pelzelni — fiofío pardo; Elaenia spectabilis — fiofío grande; Elaenia ridleyana — fiofío de Noronha; Elaenia mesoleuca — fiofío oliváceo; Elaenia chiriquensis — fiofío belicoso; Elaenia brachyptera — (fiofío de Coopmans);^{[nota 20]}^[57]^[58] Elaenia albiceps — fiofío crestiblanco; Elaenia (albiceps) chilensis — (fiofío chileno);^{[nota 21]}^[59] Elaenia pallatangae — fiofío de Pallatanga; Elaenia frantzii — fiofío montano; Elaenia olivina — (fiofío de tepuí);^{[nota 22]}^[54]^[59]^[60] Elaenia martinica — fiofío caribeño; Elaenia fallax — fiofío canoso; Elaenia (fallax) cherrie — (fiofío canoso de La Española);^{[nota 23]}^[61]
Serpophaga subcristata	Serpophaga Gould, 1839	Serpophaga cinerea — piojito guardarríos; Serpophaga nigricans — piojito gris; Serpophaga hypoleuca — piojito ribereño; Serpophaga subcristata — piojito tiquitiqui;^{[nota 24]}^[62] Serpophaga griseicapilla — (piojito de coronilla gris).^[63]^[64]
Phyllomyias fasciatus	Phyllomyias Cabanis & Heine Sr., 1849	Phyllomyias zeledoni — (mosquerito de Zeledón);^{[nota 25]}^[65] Phyllomyias burmeisteri — mosquerito de Burmeister; Phyllomyias virescens — mosquerito verdoso; Phyllomyias reiseri — mosquerito de Reiser; Phyllomyias urichi — mosquerito de Paria; Phyllomyias sclateri — mosquerito de Sclater; Phyllomyias fasciatus — mosquerito oliváceo; Phyllomyias weedeni — mosquerito de las yungas;^{[nota 26]}^[66] Phyllomyias griseiceps — mosquerito cabecigrís; Phyllomyias nigrocapillus — mosquerito capirotado; Phyllomyias cinereiceps — mosquerito cenizo; Phyllomyias uropygialis — mosquerito culirrufo; Phyllomyias plumbeiceps — mosquerito coroniplomizo; Phyllomyias griseocapilla — mosquerito coronigrís.
Zimmerius chrysops	Zimmerius Traylor, 1977	Zimmerius cinereicapilla — mosquerito piquirrojo; Zimmerius villarejoi — mosquerito de Villarejo; Zimmerius chicomendesi — (mosquerito de Chico Mendes);^{[nota 27]}^[67]^[68] Zimmerius acer — (mosquerito guayanés); Zimmerius vilissimus — mosquerito centroamericano; Zimmerius parvus — (mosquerito menor);^{[nota 28]}^[69]^[70]^[71] Zimmerius albigularis — (mosquerito del Chocó); Zimmerius improbus — (mosquerito serrano); Zimmerius chrysops — mosquerito caridorado; Zimmerius (chrysops) minimus — (mosquerito de Coopmans);^{[nota 29]}^[70]^[72]^[71] Zimmerius viridiflavus — mosquerito peruano; Zimmerius (viridiflavus) flavidifrons — (mosquerito de Loja);^{[nota 30]}^[73]^[74]^[75] Zimmerius bolivianus — mosquerito boliviano; Zimmerius petersi — (mosquerito venezolano); Zimmerius gracilipes — mosquerito patifino.
Euscarthmus meloryphus	Euscarthmus Wied-Neuwied, 1831	Euscarthmus fulviceps — (tiranuelo caripardo);^{[nota 31]}^[76]^[77]^[78] Euscarthmus meloryphus — tiranuelo copetón; Euscarthmus rufomarginatus — tiranuelo flanquirrufo.
Pseudelaenia leucospodia	Pseudelaenia W. Lanyon, 1988	Pseudelaenia leucospodia — mosquerito blanquigrís.
Stigmatura budytoides	Stigmatura P.L. Sclater & Salvin, 1866	Stigmatura napensis — rabicano menor; Stigmatura bahiae — (rabicano de Bahía);^{[nota 32]}^[79]^[80] Stigmatura budytoides — rabicano mayor; Stigmatura (budytoides) gracilis — (rabicano mayor de la caatinga).^[79]
Inezia caudata	Inezia Cherrie, 1909	Inezia tenuirostris — piojito picofino; Inezia inornata — piojito picudo; Inezia subflava — piojito pantanero; Inezia caudata — piojito coludo.
Myiophobus fasciatus	Myiophobus Reichenbach, 1850	Myiophobus flavicans — mosquero amarillo; Myiophobus phoenicomitra — mosquero crestinaranja; Myiophobus inornatus — mosquero sencillo; Myiophobus roraimae — mosquero del Roraima; Myiophobus cryptoxanthus — mosquero pechioliva; Myiophobus fasciatus — mosquero estriado; Myiophobus crypterythrus — (mosquero grisáceo);^{[nota 33]}^[81] Myiophobus rufescens — mosquero rojizo.^{[nota 34]}^[82]
Lathrotriccus euleri	Lathrotriccus W. Lanyon & S. Lanyon, 1986	Lathrotriccus euleri — mosquero de Euler; Lathrotriccus griseipectus — mosquero pechigrís.
Aphanotriccus capitalis	Aphanotriccus Ridgway, 1905	Aphanotriccus capitalis — mosquero pechileonado; Aphanotriccus audax — mosquero piquinegro.
Xenotriccus mexicanus	Xenotriccus Dwight & Griscom, 1927	Xenotriccus callizonus — mosquero fajado; Xenotriccus mexicanus — mosquero del Balsas.
Mitrephanes phaeocercus	Mitrephanes Coues, 1882	Mitrephanes phaeocercus — mosquero moñudo común; Mitrephanes olivaceus — mosquero moñudo oliváceo.
Contopus virens	Contopus Cabanis, 1855	Contopus cooperi — pibí boreal; Contopus ochraceus — pibí ocráceo; Contopus pertinax — pibí tengofrío; Contopus lugubris — pibí oscuro; Contopus fumigatus — pibí ahumado; Contopus pallidus — pibí jamaicano; Contopus punensis — (pibí tropical occidental);^{[nota 35]}^[83]^[84] Contopus albogularis — pibí gorgiblanco; Contopus nigrescens — pibí negruzco; Contopus cinereus — pibí tropical (sureño); Contopus sordidulus — pibí occidental; Contopus bogotensis — (pibí tropical norteño);^{[nota 36]}^[85] Contopus virens — pibí oriental; Contopus caribaeus — pibí cubano; Contopus hispaniolensis— pibí de La Española; Contopus latirostris — pibí puertorriqueño.
Cnemotriccus fuscatus	Cnemotriccus Hellmayr, 1927	Cnemotriccus fuscatus — mosquero parduzco.
Empidonax virescens	Empidonax Cabanis, 1855	Empidonax flaviventris — mosquero ventriamarillo; Empidonax virescens — mosquero verdoso; Empidonax alnorum — mosquero alisero; Empidonax traillii — mosquero saucero; Empidonax albigularis — mosquero gorgiblanco; Empidonax minimus — mosquero mínimo; Empidonax hammondii — mosquero de Hammond; Empidonax wrightii — mosquero gris; Empidonax oberholseri — mosquero oscuro; Empidonax affinis — mosquero de los pinos; Empidonax difficilis — mosquero del Pacífico; Empidonax (difficilis) occidentalis — mosquero cordillerano;^{[nota 37]}^[86]^[87] Empidonax flavescens — mosquero amarillento; Empidonax fulvifrons — mosquero pechicanelo; Empidonax atriceps — mosquero cabecinegro.
Sayornis nigricans	Sayornis Bonaparte, 1854	Sayornis phoebe — mosquero fibí; Sayornis nigricans — mosquero negro; Sayornis saya — mosquero llanero.
Guyramemua affine	Guyramemua Lopes, Chaves, de Aquino, Silveira y dos Santos, 2017	Guyramemua affine — fiofío de la chapada.^{[nota 38]}^[88]^[89]^[90]^[91]
Sublegatus arenarum	Sublegatus P.L. Sclater & Salvin, 1868	Sublegatus arenarum — mosquero matorralero norteño; Sublegatus obscurior — mosquero matorralero amazónico; Sublegatus modestus — mosquero matorralero sureño.
Pyrocephalus rubinus	Pyrocephalus Gould, 1839	Pyrocephalus rubinus — mosquero cardenal (austral); Pyrocephalus (rubinus) obscurus — (mosquero cardenal común);^{[nota 39]} Pyrocephalus nanus — (mosquero de Galápagos);^{[nota 40]}^[92]^[93] † Pyrocephalus (rubinus) dubius — (mosquero de San Cristóbal);^{[nota 41]}^[92]
Lessonia rufa	Lessonia Swainson, 1832	Lessonia oreas — negrito andino; Lessonia rufa — negrito austral, colegial.
Knipolegus cyanirostris	Knipolegus F. Boie, 1826	Knipolegus orenocensis — viudita ribereña (del Orinoco); Knipolegus (orenocensis) sclateri — (viudita ribereña del Amazonas);^{[nota 42]}^[94] Knipolegus poecilurus — viudita colirrufa; Knipolegus poecilocercus — viudita amazónica; Knipolegus franciscanus — (viudita de la caatinga); Knipolegus lophotes — viudita copetona; Knipolegus nigerrimus — viudita aterciopelada; Knipolegus signatus — viudita andina; Knipolegus cabanisi — (viudita plomiza); Knipolegus cyanirostris — viudita picoceleste; Knipolegus striaticeps — viudita chaqueña; Knipolegus aterrimus — viudita aliblanca; Knipolegus (aterrimus) heterogyna — (viudita del Marañón);^{[nota 43]}^[95] Knipolegus hudsoni — viudita patagona.
Hymenops perspicillatus	Hymenops Lesson, 1828	Hymenops perspicillatus — viudita picoplata.
Ochthornis littoralis	Ochthornis P.L. Sclater, 1888	Ochthornis littoralis — mosquerito guardaríos.
Satrapa icterophrys	Satrapa Strickland, 1844	Satrapa icterophrys — mosquero cejiamarillo.
Syrtidicola fluviatilis	Syrtidicola Chesser, Harvey, Brumfield & Derryberry, 2020	Syrtidicola fluviatilis — dormilona enana.^{[nota 44]}^[96]^[97]
Muscisaxicola rufivertex	Muscisaxicola d’Orbigny & Lafresnaye, 1837	Muscisaxicola maculirostris — dormilona chica; Muscisaxicola griseus — dormilona de Taczanowski; Muscisaxicola juninensis — dormilona puneña; Muscisaxicola cinereus — dormilona cenicienta; Muscisaxicola albifrons — dormilona gigante; Muscisaxicola flavinucha — dormilona fraile; Muscisaxicola rufivertex — dormilona nuquirroja; Muscisaxicola (rufivertex) occipitalis — (dormilona nuquiparda);^{[nota 45]}^[98] Muscisaxicola maclovianus — dormilona carinegra; Muscisaxicola albilora — dormilona cejiblanca; Muscisaxicola alpinus — dormilona gris; Muscisaxicola capistratus — dormilona canela; Muscisaxicola frontalis — dormilona frentinegra.
Cnemarchus erythropygius	Cnemarchus Ridgway, 1905	Cnemarchus erythropygius — birro culirrojo; Cnemarchus rufipennis — birro alirrufo.^{[nota 46]}^[11]^[96]^[97]
Pyrope pyrope	Pyrope Cabanis & Heine Sr., 1859	Pyrope pyrope — diucón.^{[nota 47]}^[99]^[96]^[97]
Xolmis irupero	Xolmis F. Boie, 1826	Xolmis velatus — monjita velada; Xolmis irupero — monjita blanca.
Nengetus cinereus	Nengetus Swainson, 1827	Nengetus cinereus — monjita gris.
Neoxolmis rufiventris	Neoxolmis^{[nota 48]}^[99]^[96]^[97] Helmayr, 1927	Neoxolmis coronatus — monjita coronada; Neoxolmis rufiventris — monjita chocolate; Neoxolmis rubetra — monjita castaña; Neoxolmis salinarum — monjita salinera.
Agriornis micropterus	Agriornis Gould, 1839	Agriornis montanus — gaucho serrano; Agriornis albicauda — gaucho andino; Agriornis lividus — gaucho grande; Agriornis micropterus — gaucho gris; Agriornis murinus — gaucho chico.
Myiotheretes striaticollis	Myiotheretes Reichenbach, 1850	Myiotheretes striaticollis — birro grande; Myiotheretes pernix — birro de Santa Marta; Myiotheretes fumigatus — birro ahumado; Myiotheretes fuscorufus — birro ventrirrufo.
Arundinicola leucocephala	Arundinicola d'Orbigny, 1840	Arundinicola leucocephala — viudita cabeciblanca.
Fluvicola nengeta	Fluvicola Swainson, 1827	Fluvicola pica — viudita pía; Fluvicola albiventer — viudita dorsinegra; Fluvicola nengeta — viudita enmascarada.
Muscipipra vetula	Muscipipra Lesson, 1831	Muscipipra vetula — viudita coluda.
Gubernetes yetapa	Gubernetes Such, 1825	Gubernetes yetapa — yetapá grande.
Heteroxolmis dominicana	Heteroxolmis W. Lanyon, 1986	Heteroxolmis dominicana — monjita dominicana.^{[nota 49]}^[99]^[96]^[97]
Alectrurus tricolor	Alectrurus Vieillot, 1816	Alectrurus tricolor — yetapá chico; Alectrurus risora — yetapá acollarado.
Silvicultrix diadema	Silvicultrix W. Lanyon, 1986^{[nota 50]}^[2]^[100]^[11]^[30]^[101]	Silvicultrix frontalis — pitajo coronado Silvicultrix (frontalis) spodionota — (pitajo peruano o de Kalinowski);^{[nota 51]}^[100] Silvicultrix jelskii — pitajo de Jelski; Silvicultrix diadema — pitajo diademado; Silvicultrix pulchella — pitajo cejidorado.
Colorhamphus parvirostris	Colorhamphus Sundevall, 1872	Colorhamphus parvirostris — peutrén.
Ochthoeca oenanthoides	Ochthoeca Cabanis, 1847	Ochthoeca salvini — pitajo de Tumbes.^{[nota 52]}^[100]^[11]^[101] Ochthoeca cinnamomeiventris — pitajo negro; Ochthoeca nigrita — (pitajo negro);^{[nota 53]}^[13]^[102] Ochthoeca thoracica — (pitajo pechicastaño);^{[nota 54]}^[13]^[103]^[100] Ochthoeca rufipectoralis — pitajo pechirrufo; Ochthoeca fumicolor — pitajo dorsipardo; Ochthoeca superciliosa — pitajo cejirrojo;^{[nota 55]}^[104] Ochthoeca oenanthoides — pitajo canela; Ochthoeca piurae — pitajo del Piura; Ochthoeca leucophrys — pitajo gris.
Colonia colonus	Colonia J.E. Gray, 1828	Colonia colonus — mosquero colilargo.
Muscigralla brevicauda	Muscigralla d'Orbigny & Lafresnaye, 1837	Muscigralla brevicauda — dormilona colicorta.
Ramphotrigon ruficauda	Ramphotrigon G.R. Gray, 1855	Ramphotrigon megacephalum — picoplano cabezón; Ramphotrigon ruficauda — picoplano colirrufo; Ramphotrigon flammulatum — copetón piquiplano;^{[nota 56]}^[10]^[105]^[30]^[106]. Ramphotrigon fuscicauda — picoplano colioscuro.
Attila spadiceus	Attila Lesson, 1831	Attila phoenicurus — atila cabecigrís; Attila cinnamomeus — atila canelo; Attila torridus — atila ocre; Attila citriniventris — atila citrino; Attila spadiceus — atila polimorfo; Attila bolivianus — atila ojiblanco; Attila rufus — atila encapuchado.
Sirystes albocinereus	Sirystes Cabanis & Heine Sr., 1859^{[nota 57]}^[107]^[108]^[109]	Sirystes sibilator — mosquero silbador; Sirystes albogriseus — (mosquero del Chocó); Sirystes albocinereus — (mosquero culiblanco); Sirystes subcanescens — (mosquero canoso).
Casiornis rufus	Casiornis Des Murs, 1856	Casiornis rufus — burlisto castaño; Casiornis fuscus — burlisto gorgigrís.
Rhytipterna simplex	Rhytipterna Reichenbach, 1850	Rhytipterna holerythra — plañidera rojiza; Rhytipterna simplex — plañidera gris; Rhytipterna immunda — plañidera pálida.
Myiarchus ferox	Myiarchus Cabanis, 1844	Myiarchus semirufus — copetón rufo; Myiarchus yucatanensis — copetón yucateco; Myiarchus barbirostris — copetón jamaicano; Myiarchus tuberculifer — copetón capirotado; Myiarchus swainsoni — copetón de Swainson; Myiarchus venezuelensis — copetón venezolano; Myiarchus panamensis — copetón panameño; Myiarchus ferox — copetón feroz; Myiarchus cephalotes — copetón montañero; Myiarchus phaeocephalus — copetón tiznado; Myiarchus apicalis — copetón apical; Myiarchus cinerascens — copetón cenizo; Myiarchus nuttingi — copetón de Nutting; Myiarchus crinitus — copetón viajero; Myiarchus tyrannulus — copetón tiranillo; Myiarchus nugator — copetón de Granada; Myiarchus magnirostris — copetón de Galápagos; Myiarchus validus — copetón colirrufo; Myiarchus sagrae — copetón de la Sagra; Myiarchus stolidus — copetón bobito; Myiarchus oberi — copetón de Ober; Myiarchus antillarum — copetón puertorriqueño.
Machetornis rixosa	Machetornis G.R. Gray, 1841	Machetornis rixosa — picabuey.
Philohydor lictor	Philohydor W. Lanyon, 1984	Philohydor lictor — bienteveo chico.^{[nota 58]}^[110]^[13]^[2]^[30]^[111]
Pitangus sulphuratus	Pitangus Swainson, 1827	Pitangus sulphuratus — bienteveo común.
Megarynchus pitangua	Megarynchus Thunberg, 1824	Megarynchus pitangua — bienteveo pitanguá.
Myiozetetes cayanensis	Myiozetetes P.L. Sclater, 1859	Myiozetetes cayanensis — bienteveo alicastaño; Myiozetetes similis — bienteveo sociable; Myiozetetes granadensis — bienteveo cabecigrís; Myiozetetes luteiventris — bienteveo pechioscuro.
Phelpsia inornata	Phelpsia W. Lanyon, 1984	Phelpsia inornata — bienteveo barbiblanco.
Conopias trivirgatus	Conopias Cabanis & Heine Sr., 1859	Conopias albovittatus — bienteveo del Chocó; Conopias trivirgatus — bienteveo trilistado; Conopias parvus — bienteveo guayanés; Conopias cinchoneti — bienteveo cejiamarillo.
Myiodynastes maculatus	Myiodynastes Bonaparte, 1857	Myiodynastes hemichrysus — bienteveo ventridorado; Myiodynastes chrysocephalus — bienteveo coronidorado; Myiodynastes bairdii — bienteveo de Baird; Myiodynastes maculatus — bienteveo rayado (septentrional); Myiodynastes (maculatus) solitarius — (bienteveo rayado meridional);^{[nota 59]}^[112] Myiodynastes luteiventris — bienteveo ventriazufrado.
Legatus leucophaius	Legatus P.L. Sclater, 1859	Legatus leucophaius — mosquero pirata.
Empidonomus varius	Empidonomus Cabanis & Heine Sr., 1859	Empidonomus varius — tuquito rayado.
Griseotyrannus aurantioatrocristatus	Griseotyrannus W. Lanyon, 1884	Griseotyrannus aurantioatrocristatus — tuquito gris.^{[nota 60]}
Tyrannopsis sulphurea	Tyrannopsis Ridgway, 1905	Tyrannopsis sulphurea — tirano palmero.
Tyrannus tyrannus	Tyrannus Lacépède, 1799	Tyrannus niveigularis — tirano gorginíveo; Tyrannus albogularis — tirano gorgiblanco; Tyrannus melancholicus — tirano melancólico; Tyrannus couchii — tirano silbador; Tyrannus vociferans — tirano gritón; Tyrannus crassirostris — tirano piquigrueso; Tyrannus verticalis — tirano occidental; Tyrannus tyrannus — tirano oriental; Tyrannus dominicensis — tirano dominicano; Tyrannus caudifasciatus — tirano guatíbere; Tyrannus cubensis — tirano cubano; Tyrannus forficatus — tijereta rosada; Tyrannus savana — tijereta sabanera; Tyrannus (savana) monachus — tijereta gris.^{[nota 61]}^[113]^[114]

Géneros y especies anteriormente incluidos en esta familia

Los anambés (Pachyramphus y Xenopsaris), titiras (Tityra), y plañideras (Laniocera) se asignaron en el pasado a la familia Cotingidae y a Tyrannidae pero hay acuerdo ahora en las varias taxonomías en incluirlos en su propia familia, Tityridae. La Propuesta N° 313 al SACC, siguiendo los estudios de filogenia molecular de Ohlson et al. (2007),^[8] aprobó la adopción de la nueva familia Tityridae, incluyendo éstos y otros géneros.^[115]

La taxonomía de las especies de los géneros Onychorhynchus, Myiobius y Terenotriccus siempre fue muy controvertida, y originalmente fueron situadas en esta familia Tyrannidae; otras clasificaciones las sitúan actualmente en la familia Oxyruncidae, como Clements Checklist/eBird^[20] o en Tityridae, como el Congreso Ornitológico Internacional (IOC)^[116] y Aves del Mundo, esta última como una subfamilia Onychorhynchinae,^[117] siguiendo los estudios genético-moleculares de Ohlson et al. (2008)^[10] y Tello et al. (2009),^[11] Los estudios de Ohlson et al. (2013).^[12] sitúan a estos tres géneros en una nueva familia propuesta Onychorhynchidae. El Comité Brasileño de Registros Ornitológicos (CBRO) y Avibase^[118] ya adoptan dicha familia.^[14] El Comité de Clasificación de Sudamérica (SACC), con base en los estudios citados y en las evidencias presentadas en el estudio de Oliveros et al. (2019), que demostraron que los géneros Onychorhynchus y Myiobius divergieron del resto de Tyrannidae alrededor de 23 mya (millones de años atrás) en el Mioceno temprano,^[119] finalmente aprobó la nueva familia en la parte A de la Propuesta n^o 827.^[18]

Notas taxonómicas

↑ El género Calyptura fue motivo de divergencias entre las clasificaciones; el SACC lo mantenía como Incertae sedis. Sin embargo, en la Propuesta N° 727 se aprobó su colocación definitiva en la presente familia con base en los conclusivos estudios genéticos recientes de Ohlson et al. (2012), que indican que esta especie es un verdadero tiránido, cercano a Platyrinchus y Neopipo.
↑ El grupo de subespecies Platyrinchus mystaceus albogularis, ampliamente distribuido desde Costa Rica, hasta el centro de Bolivia, es considerado como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias de plumaje y de vocalización.
↑ El grupo de subespecies Mionectes olivaceus galbinus, ampliamente distribuido en el norte y oeste de Sudamérica y sureste de Centroamérica, es considerado como especie plena con base en diferencias morfológicas y de vocalización. Lo que fue seguido por las principales clasificaciones.
↑ La subespecie Mionectes macconnelli roraimae, de los tepuyes de Venezuela, Guyana y extremo norte de Brasil debería ser tratado como especie plena separada según Hilty & Ascanio (2014), con base en notables diferencias de vocalización. El SACC aprobó la separación en la Propuesta N° 844.
↑ La subespecie Leptopogon superciliaris albidiventer, de los Andes del sureste de Perú y norte de Bolivia, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
↑ Las especies del género Pogonotriccus, que exhiben características morfológicas y comportamentales diferenciadas de los Phylloscartes, donde diversos autores antes las situaban, ya eran colocadas en aquel género por diversos otros autores. Finalmente, los amplios estudios genéticos de Harvey et al. (2020) no sólo confirmaron que Phylloscartes y Pogonotriccus constituyen dos clados diferentes, sino que demostraron que las especies P. difficilis y P. paulista también se encuentran embutidas en Pogonotriccus. Sobre estas evidencias, el SACC, en la Propuesta N^o 959 reconoció la inclusión de todas estas especies en Pogonotriccus.
↑ El grupo de subespecies Rhynchocyclus olivaceus aequinoctialis, distribuidas ampliamente desde el este de Panamá hasta el oeste de Brasil y norte de Bolivia, es considerada como especie plena por HBW y BLI, y más recientemente por el IOC y Clements/eBird, con base en diferencias de vocalización y de plumaje.
↑ La ampliamente diseminada Tolmomyias sulphurescens casi con seguridad consiste en múltiples especies.
↑ La subespecie Tolmomyias assimilis flavotectus, ampliamente distribuida desde el sur de Nicaragua hasta el noroeste de Ecuador, es considerada como especie plena con base en significativas diferencias de vocalización y menores de plumaje.
↑ El taxón Tolmomyias sucunduri, descrito como especie plena en 2013, no fue validado como tal por las principales clasificaciones, que lo consideran la subespecie T. assimilis sucunduri.
↑ El grupo de subespecies Tolmomyias flaviventris viridiceps, distribuido ampliamente al oeste de la cuenca del Amazonas, es considerado como especie separada de T. flaviventris con base en significativas diferencias de vocalización y de plumaje.
↑ La subespecie Hirundinea ferruginea bellicosa es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
↑ La subespecie Myiotriccus ornatus phoenicurus del oriente de los Andes de Colombia, Ecuador y Perú, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
↑ Ohlson et al. (2009) presentaron datos genético-moleculares demostrando que el género Myiophobus era polifilético. La entonces especies Myiophobus pulcher, M. lintoni y M. ochraceiventris fueron transferidas a un nuevo género Nephelomyias.
↑ Las especies Uromyias agilis y U. agraphia han sido colocadas tradicionalmente en su propio género con base en características morfológicas y vocales. Los datos genéticos presentados por Roy et al. (1999) justificaron incluir Uromyias en Anairetes. Sin embargo, esta tesis fue refutada por DuBay & Witt (2012) que justificaron resucitar Uromyias, lo que fue validado por el SACC mediante la aprobación de la Propuesta N° 525 de junio de 2012, lo que fue seguido por las principales clasificaciones.
↑ Un análisis de ADN mitocondrial que exploró las relaciones entre Nesotriccus ridgwayi, el mosquerito de la isla del Coco, una especie endémica de esta isla del Océano Pacífico de Costa Rica, y las varias poblaciones de Phaeomyias a través de su distribución en Centro y Sudamérica, encontró que Nesotriccus está embutido en el árbol de la evolución de Phaeomyias, y que el complejo de subespecies Phaeomyias murina, representaba por lo menos cuatro especies distintas que se diferencian en plumaje, vocalización y hábitat. Como Nesotriccus tiene prioridad, estas cuatro especies fueron transferidas al mismo, con lo cual Phaeomyias se convirtió en un sinónimo posterior.
↑ Ábalos & Areta (2009) suministraron evidencias de que Pseudocolopteryx flaviventris incluía dos especies crípticas (P. flaviventris y P. citreola) que se diferencian por la vocalización y las exhibiciones; lo que fue validado mediante la aprobación de la Propuesta N° 420 al SACC.
↑ Las especies Myiopagis parambae y Myiopagis cinerea, antes tratadas como subespecies del grupo M. caniceps son consideradas como especies separadas con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
↑ La antes subespecie Elaenia obscura sordida, del sureste de Brasil a noreste de Argentina, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas, de vocalización y de hábitat, lo que fue reconocido en la Propuesta N° 806 al SACC.
↑ La especie Elaenia brachyptera, considerado anteriormente como la subespecie E. chiriquensis brachyptera, encontrada en los bosques montanos del sur de Colombia y norte de Ecuador ha sido reconocida como especie plena con base en estudios genético-moleculares y significativas diferencias de vocalización, lo que fue aprobado en la Propuesta N° 686 al SACC.
↑ La subespecie Elaenia albiceps chilensis es reconocida como especie separada de E. albiceps por el IOC con base en los datos genéticos de Rheindt et al. (2009), que evidenciaron que está realmente más cercanamente emparentada con Elaenia pallatangae y a pesar de la poca diferencia en la vocalización.
↑ La subespecie Elaenia pallatangae olivina, de los tepuyes de Venezuela, Guyana y extremo norte de Brasil, es considerada como especie plena por el IOC, HBW y BLI y SACC con base en diferencias morfológicas y de vocalización, con soporte genético molecular de Rheindt et al. (2008a) (2009) y Tang et al. (2018).
↑ La subespecie Elaenia fallax cherrie, endémica de La Española, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
↑ El taxón Serpophaga munda fue tratado hasta recientemente como una especie separada, pero fue incluido en Serpophaga subcristata con base en las vocalizaciones extremadamente similares (posiblemente idénticas), tiempo de divergencia muy reciente y diferencias morfológicas mínimas.
↑ El antes grupo de subespecies Phyllomyias burmeisteri zeledoni, de amplia distribución desde Costa Rica hasta el sureste de Perú, es considerado como especie plena con base en diferencias morfológicas, vocales y genéticas comprobadas en diversos estudios.
↑ Phyllomyias weedeni es una nueva especie descrita en 2008, endémica de los Andes bolivianos y peruanos adyacentes.
↑ Zimmerius chicomendesi es una especie recientemente descrita (2013) con una distribución extremadamente localizada. El SACC reconoció la nueva especie mediante la aprobación de la Propuesta N° 698.
↑ Las anteriormente subespecies Zimmerius vilissimus improbus, Z. v. parvus y Z. v. petersi son actualmente consideradas como especies separadas de Z. vilissimus, con base en diferencias morfológicas, de vocalización, de hábitat, y con soporte de genética molecular de Rheindt et al. (2013) y Rheindt et al. (2014). El SACC aprobó dicha separación en la Propuesta N° 741.
↑ Los estudios de Rheindt et al. (2013) encontraron evidencias vocales y genéticas para tratar Z. chrysops minimus (incluyendo cumanensis) como especie separada de Z. chrysops. Nuevos estudios de Rheindt et al. (2014) refuerzan la separación de estos taxones. El SACC precisa de proposición. El IOC las reconoce como especies separadas, no así HBW y BLI.
↑ La separación de Zimmerius chrysops flavidifrons de Z. chrysops siguiendo a varios autores como Ridgely & Greenfield (2001) y Fitzpatrick (2004), objeto de la parte C de la propuesta N° 363 al SACC no ha sido aprobada por el mismo. La misma propuesta, en la parte A aprobó la separación de Z. albigularis de Z. chrysops con base en los estudios de Rheindt et al. (2008). Finalmente, en la Propuesta N° 766 al SACC se aprobó la transferencia de flavidifrons como subespecie de Z. vilissimus, como tratado por HBW.
↑ La subespecie Euscarthmus meloryphus fulviceps, del árido suroeste de Ecuador y oeste de Perú, ya era considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización. Basándose en los amplios estudios morfológicos y principalmente de vocalización de Frantz et al. (2020), el SACC, en la Propuesta N° 898, aprobó la separación de la especie.
↑ La subespecie Stigmatura napensis bahiae, de las caatingas del noreste de Brasil, es considerada especie plena por HBW y BLI con base en la gran distancia geográfica de la nominal, diferencias de vocalización y diferencias menores de plumaje, lo que fue seguido por las principales clasificaciones.
↑ La anteriormente subespecie Myiophobus fasciatus crypterythrus, del occidente de Colombia, Ecuador y Perú, es considerada como especie separada de M. fasciatus con base en diferencias de plumaje y de vocalización.
↑ La anteriormente subespecie Myiophobus fasciatus rufescens, de la costa del sur de Perú y norte de Chile, es considerada como especie separada de M. fasciatus con base en diferencias de plumaje y de vocalización.
↑ La antes subespecie Contopus cinereus punensis, del occidente de los Andes de Ecuador y Perú, es considerada como especie plena con base en diferencias de plumaje y de vocalización.
↑ El antes grupo de subespecies Contopus cinereus bogotensis, distribuidas ampliamente desde el sur de México hasta el norte de Sudamérica, es considerado como especie plena con base en diferencias de plumaje y de vocalización.
↑ El grupo de subespecies Empidonax occidentalis es considerado conespecífico con E. difficilis debido a que se verifica extensa hibridación de ambas en una amplia zona de contacto en el oeste de Canadá y noroeste de Estados Unidos, y a la falta de diferencias consistentes en la vocalizacipn, morfología y genética. La recombinación fue aprobada por el Comité de Clasificación de Norte y Mesoamérica (N&MACC) en la Propuesta 2023-D7.
↑ A partir del trabajo de Kirwan et al. (2014), se descubrió que el taxón Suiriri islerorum, descrito en 2001, en realidad se trataba de un sinónimo posterior de Suiriri affinis. La Propuesta N° 671 al Comité de Clasificación de Sudamérica (SACC), aprobada, dio prioridad a S. affinis. Un análisis filogenético posterior realizado demostró con clareza que Suiriri affinis y Suiriri suiriri no son congenéricos, corroborando las diferencias morfológicas y comportamentales apuntadas por diversos autores. Debido a la ausencia de un nombre genérico disponible, se propuso un nuevo género, Guyramemua, que fue aprobado en la Propuesta N° 866 al SACC.
↑ El grupo de subespecies Pyrocephalus rubinus obscurus/mexicanus, que se distribuye desde el sur de Estados Unidos hasta el norte de Chile, es considerado como especie separada por el IOC.
↑ La antes subespecie Pyrocephalus rubinus nanus, endémica de las Islas Galápagos, es considerada como especie plena con base en diferencias morfológicas y con soporte de estudios genéticos de Carmi et al. (2016).
↑ La subespecie Pyrocephalus rubinus dubius, endémica de la isla de San Cristóbal en Galápagos, es considerada como especie plena por el IOC, HBW y BLI con soporte de estudios genéticos de Carmi et al (2016) y también considerada extinta.
↑ La subespecie Knipolegus orenocensis sclateri de la Amazonia peruana y centro oeste de la Amazonia brasileña, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y posiblemente de comportamiento de exhibición del macho.
↑ La subespecie Knipolegus aterrimus heterogyna del norte de Perú, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas de la hembra y de vocalización.
↑ Los estudios genéticos recientes de Chesser et al. (2020) verificaron que la especie Muscisaxicola fluviatilis estaba más próximamente relacionada con Satrapa icterophrys y profundamente divergente de las otras especies de Muscisaxicola. Los autores propusieron un nuevo género Syrtidicola exclusivo para la especie. El nuevo género fue reconocido por el SACC en la Propuesta N^o 885.
↑ La subespecie Muscisaxicola rufivertex occipitalis distribuida del centro norte de Perú al noroeste de Bolivia, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas.
↑ La especie antes denominada Polioxolmis rufipennis estuvo anteriormente colocada en Cnemarchus y también en Xolmis, y después colocada en un género monotípico Polioxolmis. Los estudios de Tello et al. (2009) confirmaron que era hermana de Cnemarchus erythropygius con quien comparte características de plumaje, de hábitat y vocalizaciones. Los estudios de Chesser at al. (2020) confirmaron y sugirieron la colocación de rufipennis en Cnemarchus. El SACC aprobó este cambio en la Propuesta N^o 885.
↑ La especie Pyrope pyrope estuvo tradicionalmente colocado en el género Xolmis, a pesar de que algunas décadas atrás ya había sido colocado en su propio género monotípico. Los estudios genéticos recientes de Ohlson et al. (2020) y Chesser et al. (2020) concluyeron que no está emparentado con los Xolmis y propusieron su retorno al género resucitado Pyrope. El SACC aprobó este cambio en la Propuesta N^o 885.
↑ Los estudios genéticos recientes de Ohlson et al. (2020) y Chesser et al. (2020) concluyeron que el género Xolmis no era monofilético, encontraron que X. rubetra era hermana de Neoxolmis rufiventris, y que el par formado por ambas es pariente próximo de X. coronatus, formando un clado emparentado con otro clado formado por la entonces Xolmis cinereus y Myiotheretes, y distante de los otros Xolmis. Los autores propusieron agrupar todo el clado en un género resucitado Nengetus, el nombre más antiguo disponible. Sin embargo, el SACC en la Propuesta N^o 885, prefirió restringir Nengetus apenas para la especie tipo, Nengetus cinereus y transferir las tres especies mencionadas al género Neoxolmis, debido a que se crearía un grupo bastante heterogéneo, afectando la estabilidad taxonómica.
↑ La especie Heteroxolmis dominicana fue colocada en el género Xolmis por diversos autores y clasificaciones y en su propio género Heteroxolmis por otros. Los estudios genéticos recientes de Ohlson et al. (2020) y Chesser et al. (2020) concluyeron que la especie no solamente no pertenece a Xolmis, sino que es pariente próxima de otros especialistas de pastizales cálidos como Alectrurus y Gubernetes en la tribu Fluvicolini y no en la tribu Xolmiini. El SACC, en la Propuesta N^o 885 reconoció definitivamente al género Heteroxolmis.
↑ Algunos autores y clasificaciones consideran que el género Silvicultrix está embutido en Ochthoeca, sin embargo, García Moreno et al. (1998) y Tello et al. 2009 demostraron que Ochthoeca y Silvicultrix no están ni cercanamente emparentados, y está más próximo de Colorhamphus, lo que fue confirmado por Harvey et al. (2020) y reconocido por el SACC en la Propuesta N^o 957.
↑ La subespecie Silvicultrix frotalis spodionota es considerada como especie plena por el IOC con base en los estudios de García-Moreno et al. (1998).
↑ La especie Ochthoeca salvini, fue colocada en un género propio monotípico Tumbezia siguiendo a García-Moreno et al. (1998), y colocada en el género Ochthoeca por otros autores como Tello et al. (2009) por considerar que se diferencia muy poco de las especies de este último género, lo que es seguido por las principales clasificaciones. Sin embargo, el SACC rechazó esta inclusión en la Propuesta N^o 957, principalmente con base en diferencias morfológicas y ecológicas.
↑ La antes subespecie Ochthoeca cinnamomeiventris nigrita de los Andes de Venezuela, es considerada como especie plena con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
↑ La antes subespecie Ochthoeca cinnamomeiventris thoracica de los Andes de Perú y Bolivia, es considerada como especie plena con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
↑ La antes subespecie Ochthoeca fumicolor superciliosa de los Andes de Venezuela, es considerada como especie plena con base en diferencias morfológicas.
↑ La especie Ramphotrigon flammulatum era hasta recientemente colocada en un género monotípico Deltarhynchus, que diversos autores argumentaban estar próximo a Ramphotrigon. Este argumento fue soportado por estudios genético-moleculares publicados en 2008 y en 2020 que demostraron que la especie estaba embutida con otras especies de Ramphotrigon, haciéndolo parafilético con respecto a Deltarhynchus. Con base en los resultados genéticos, fue transferida para el género Ramphotrigon, mediante la Propuesta 2021-C-2 al Comité de Clasificación de Norte y Mesoamérica (N&MACC).
↑ En mayo de 2014, fue aprobada la Propuesta 610 al SACC separando las antes subespecies Sirystes sibilator albogriseus, S. sibilator albocinereus y S. sibilator subcanescens de S. sibilator elevándolas al rango de especies plenas de acuerdo con diversos autores, entre los cuales Ridgely & Tudor (2009), Donegan (2013), con base en significativas diferencias de vocalización.
↑ Philohydor lictor estuvo anteriormente colocada en el género Pitangus. Sobre la base de consideraciones morfológicas, comportamentales, y moleculares, diversos autores habían propuesto separarla en un género propio: Philohydor. Las principales clasificaciones adoptaron la separación de los géneros. El SACC aprobó la separación en género propio en la Propuesta N^o 951, principalmente con base en los conclusivos estudios genéticos de Harvey et al. (2020).
↑ La subespecie Myiodynastes maculatus solitarius, distribuida ampliamente en el centro sur de Sudamérica, es considerada como especie plena por HBW y BLI com base en diferencias morfológicas y de vocalización.
↑ La mayoría de los autores colocan a Griseotyrannus aurantioatrocristatus en un género monotípico [Griseotyrannus, sin embargo, el SACC y Clements continúan a situarlo en Empidonomus.
↑ Los estudios de Gómez-Bahamón et al. (2020) presentaron evidencias de que la subespecie migratoria (Tyrannus savana savana) y las sedentarias (T. s. monachus, T. s. sanctamartae y T. s. circumdatus, residentes en el sur de México, América Central y norte de América del Sur) deberían ser tratadas como especies separadas debido a la sobreposición temporaria de las poblaciones reproductivas y no reproductivas y la especiación resultante de la falta de migración. El SACC aguarda una proposición.

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Enlaces externos

Sonidos de Tyrannidae en xeno-canto.

Datos: Q217478
Multimedia: Tyrannidae / Q217478
Especies: Tyrannidae

[22] El género Calyptura fue motivo de divergencias entre las clasificaciones; el SACC lo mantenía como Incertae sedis. Sin embargo, en la Propuesta N° 727 se aprobó su colocación definitiva en la presente familia con base en los conclusivos estudios genéticos recientes de Ohlson et al. (2012), que indican que esta especie es un verdadero tiránido, cercano a Platyrinchus y Neopipo.

[25] El grupo de subespecies Platyrinchus mystaceus albogularis, ampliamente distribuido desde Costa Rica, hasta el centro de Bolivia, es considerado como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias de plumaje y de vocalización.

[27] El grupo de subespecies Mionectes olivaceus galbinus, ampliamente distribuido en el norte y oeste de Sudamérica y sureste de Centroamérica, es considerado como especie plena con base en diferencias morfológicas y de vocalización. Lo que fue seguido por las principales clasificaciones.

[29] La subespecie Mionectes macconnelli roraimae, de los tepuyes de Venezuela, Guyana y extremo norte de Brasil debería ser tratado como especie plena separada según Hilty & Ascanio (2014), con base en notables diferencias de vocalización. El SACC aprobó la separación en la Propuesta N° 844.

[32] La subespecie Leptopogon superciliaris albidiventer, de los Andes del sureste de Perú y norte de Bolivia, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.

[34] Las especies del género Pogonotriccus, que exhiben características morfológicas y comportamentales diferenciadas de los Phylloscartes, donde diversos autores antes las situaban, ya eran colocadas en aquel género por diversos otros autores. Finalmente, los amplios estudios genéticos de Harvey et al. (2020) no sólo confirmaron que Phylloscartes y Pogonotriccus constituyen dos clados diferentes, sino que demostraron que las especies P. difficilis y P. paulista también se encuentran embutidas en Pogonotriccus. Sobre estas evidencias, el SACC, en la Propuesta N^o 959 reconoció la inclusión de todas estas especies en Pogonotriccus.

[40] El grupo de subespecies Rhynchocyclus olivaceus aequinoctialis, distribuidas ampliamente desde el este de Panamá hasta el oeste de Brasil y norte de Bolivia, es considerada como especie plena por HBW y BLI, y más recientemente por el IOC y Clements/eBird, con base en diferencias de vocalización y de plumaje.

[42] La ampliamente diseminada Tolmomyias sulphurescens casi con seguridad consiste en múltiples especies.

[44] La subespecie Tolmomyias assimilis flavotectus, ampliamente distribuida desde el sur de Nicaragua hasta el noroeste de Ecuador, es considerada como especie plena con base en significativas diferencias de vocalización y menores de plumaje.

[47] El taxón Tolmomyias sucunduri, descrito como especie plena en 2013, no fue validado como tal por las principales clasificaciones, que lo consideran la subespecie T. assimilis sucunduri.

[48] El grupo de subespecies Tolmomyias flaviventris viridiceps, distribuido ampliamente al oeste de la cuenca del Amazonas, es considerado como especie separada de T. flaviventris con base en significativas diferencias de vocalización y de plumaje.

[50] La subespecie Hirundinea ferruginea bellicosa es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.

[52] La subespecie Myiotriccus ornatus phoenicurus del oriente de los Andes de Colombia, Ecuador y Perú, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.

[54] Ohlson et al. (2009) presentaron datos genético-moleculares demostrando que el género Myiophobus era polifilético. La entonces especies Myiophobus pulcher, M. lintoni y M. ochraceiventris fueron transferidas a un nuevo género Nephelomyias.

[57] Las especies Uromyias agilis y U. agraphia han sido colocadas tradicionalmente en su propio género con base en características morfológicas y vocales. Los datos genéticos presentados por Roy et al. (1999) justificaron incluir Uromyias en Anairetes. Sin embargo, esta tesis fue refutada por DuBay & Witt (2012) que justificaron resucitar Uromyias, lo que fue validado por el SACC mediante la aprobación de la Propuesta N° 525 de junio de 2012, lo que fue seguido por las principales clasificaciones.

[61] Un análisis de ADN mitocondrial que exploró las relaciones entre Nesotriccus ridgwayi, el mosquerito de la isla del Coco, una especie endémica de esta isla del Océano Pacífico de Costa Rica, y las varias poblaciones de Phaeomyias a través de su distribución en Centro y Sudamérica, encontró que Nesotriccus está embutido en el árbol de la evolución de Phaeomyias, y que el complejo de subespecies Phaeomyias murina, representaba por lo menos cuatro especies distintas que se diferencian en plumaje, vocalización y hábitat. Como Nesotriccus tiene prioridad, estas cuatro especies fueron transferidas al mismo, con lo cual Phaeomyias se convirtió en un sinónimo posterior.

[66] Ábalos & Areta (2009) suministraron evidencias de que Pseudocolopteryx flaviventris incluía dos especies crípticas (P. flaviventris y P. citreola) que se diferencian por la vocalización y las exhibiciones; lo que fue validado mediante la aprobación de la Propuesta N° 420 al SACC.

[69] Las especies Myiopagis parambae y Myiopagis cinerea, antes tratadas como subespecies del grupo M. caniceps son consideradas como especies separadas con base en diferencias morfológicas y de vocalización.

[72] La antes subespecie Elaenia obscura sordida, del sureste de Brasil a noreste de Argentina, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas, de vocalización y de hábitat, lo que fue reconocido en la Propuesta N° 806 al SACC.

[76] La especie Elaenia brachyptera, considerado anteriormente como la subespecie E. chiriquensis brachyptera, encontrada en los bosques montanos del sur de Colombia y norte de Ecuador ha sido reconocida como especie plena con base en estudios genético-moleculares y significativas diferencias de vocalización, lo que fue aprobado en la Propuesta N° 686 al SACC.

[79] La subespecie Elaenia albiceps chilensis es reconocida como especie separada de E. albiceps por el IOC con base en los datos genéticos de Rheindt et al. (2009), que evidenciaron que está realmente más cercanamente emparentada con Elaenia pallatangae y a pesar de la poca diferencia en la vocalización.

[81] La subespecie Elaenia pallatangae olivina, de los tepuyes de Venezuela, Guyana y extremo norte de Brasil, es considerada como especie plena por el IOC, HBW y BLI y SACC con base en diferencias morfológicas y de vocalización, con soporte genético molecular de Rheindt et al. (2008a) (2009) y Tang et al. (2018).

[83] La subespecie Elaenia fallax cherrie, endémica de La Española, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.

[85] El taxón Serpophaga munda fue tratado hasta recientemente como una especie separada, pero fue incluido en Serpophaga subcristata con base en las vocalizaciones extremadamente similares (posiblemente idénticas), tiempo de divergencia muy reciente y diferencias morfológicas mínimas.

[89] El antes grupo de subespecies Phyllomyias burmeisteri zeledoni, de amplia distribución desde Costa Rica hasta el sureste de Perú, es considerado como especie plena con base en diferencias morfológicas, vocales y genéticas comprobadas en diversos estudios.

[91] Phyllomyias weedeni es una nueva especie descrita en 2008, endémica de los Andes bolivianos y peruanos adyacentes.

[93] Zimmerius chicomendesi es una especie recientemente descrita (2013) con una distribución extremadamente localizada. El SACC reconoció la nueva especie mediante la aprobación de la Propuesta N° 698.

[96] Las anteriormente subespecies Zimmerius vilissimus improbus, Z. v. parvus y Z. v. petersi son actualmente consideradas como especies separadas de Z. vilissimus, con base en diferencias morfológicas, de vocalización, de hábitat, y con soporte de genética molecular de Rheindt et al. (2013) y Rheindt et al. (2014). El SACC aprobó dicha separación en la Propuesta N° 741.

[100] Los estudios de Rheindt et al. (2013) encontraron evidencias vocales y genéticas para tratar Z. chrysops minimus (incluyendo cumanensis) como especie separada de Z. chrysops. Nuevos estudios de Rheindt et al. (2014) refuerzan la separación de estos taxones. El SACC precisa de proposición. El IOC las reconoce como especies separadas, no así HBW y BLI.

[102] La separación de Zimmerius chrysops flavidifrons de Z. chrysops siguiendo a varios autores como Ridgely & Greenfield (2001) y Fitzpatrick (2004), objeto de la parte C de la propuesta N° 363 al SACC no ha sido aprobada por el mismo. La misma propuesta, en la parte A aprobó la separación de Z. albigularis de Z. chrysops con base en los estudios de Rheindt et al. (2008). Finalmente, en la Propuesta N° 766 al SACC se aprobó la transferencia de flavidifrons como subespecie de Z. vilissimus, como tratado por HBW.

[106] La subespecie Euscarthmus meloryphus fulviceps, del árido suroeste de Ecuador y oeste de Perú, ya era considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización. Basándose en los amplios estudios morfológicos y principalmente de vocalización de Frantz et al. (2020), el SACC, en la Propuesta N° 898, aprobó la separación de la especie.

[110] La subespecie Stigmatura napensis bahiae, de las caatingas del noreste de Brasil, es considerada especie plena por HBW y BLI con base en la gran distancia geográfica de la nominal, diferencias de vocalización y diferencias menores de plumaje, lo que fue seguido por las principales clasificaciones.

[113] La anteriormente subespecie Myiophobus fasciatus crypterythrus, del occidente de Colombia, Ecuador y Perú, es considerada como especie separada de M. fasciatus con base en diferencias de plumaje y de vocalización.

[115] La anteriormente subespecie Myiophobus fasciatus rufescens, de la costa del sur de Perú y norte de Chile, es considerada como especie separada de M. fasciatus con base en diferencias de plumaje y de vocalización.

[117] La antes subespecie Contopus cinereus punensis, del occidente de los Andes de Ecuador y Perú, es considerada como especie plena con base en diferencias de plumaje y de vocalización.

[120] El antes grupo de subespecies Contopus cinereus bogotensis, distribuidas ampliamente desde el sur de México hasta el norte de Sudamérica, es considerado como especie plena con base en diferencias de plumaje y de vocalización.

[122] El grupo de subespecies Empidonax occidentalis es considerado conespecífico con E. difficilis debido a que se verifica extensa hibridación de ambas en una amplia zona de contacto en el oeste de Canadá y noroeste de Estados Unidos, y a la falta de diferencias consistentes en la vocalizacipn, morfología y genética. La recombinación fue aprobada por el Comité de Clasificación de Norte y Mesoamérica (N&MACC) en la Propuesta 2023-D7.

[125] A partir del trabajo de Kirwan et al. (2014), se descubrió que el taxón Suiriri islerorum, descrito en 2001, en realidad se trataba de un sinónimo posterior de Suiriri affinis. La Propuesta N° 671 al Comité de Clasificación de Sudamérica (SACC), aprobada, dio prioridad a S. affinis. Un análisis filogenético posterior realizado demostró con clareza que Suiriri affinis y Suiriri suiriri no son congenéricos, corroborando las diferencias morfológicas y comportamentales apuntadas por diversos autores. Debido a la ausencia de un nombre genérico disponible, se propuso un nuevo género, Guyramemua, que fue aprobado en la Propuesta N° 866 al SACC.

[130] El grupo de subespecies Pyrocephalus rubinus obscurus/mexicanus, que se distribuye desde el sur de Estados Unidos hasta el norte de Chile, es considerado como especie separada por el IOC.

[131] La antes subespecie Pyrocephalus rubinus nanus, endémica de las Islas Galápagos, es considerada como especie plena con base en diferencias morfológicas y con soporte de estudios genéticos de Carmi et al. (2016).

[134] La subespecie Pyrocephalus rubinus dubius, endémica de la isla de San Cristóbal en Galápagos, es considerada como especie plena por el IOC, HBW y BLI con soporte de estudios genéticos de Carmi et al (2016) y también considerada extinta.

[135] La subespecie Knipolegus orenocensis sclateri de la Amazonia peruana y centro oeste de la Amazonia brasileña, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y posiblemente de comportamiento de exhibición del macho.

[137] La subespecie Knipolegus aterrimus heterogyna del norte de Perú, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas de la hembra y de vocalización.

[139] Los estudios genéticos recientes de Chesser et al. (2020) verificaron que la especie Muscisaxicola fluviatilis estaba más próximamente relacionada con Satrapa icterophrys y profundamente divergente de las otras especies de Muscisaxicola. Los autores propusieron un nuevo género Syrtidicola exclusivo para la especie. El nuevo género fue reconocido por el SACC en la Propuesta N^o 885.

[142] La subespecie Muscisaxicola rufivertex occipitalis distribuida del centro norte de Perú al noroeste de Bolivia, es considerada como especie plena por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas.

[144] La especie antes denominada Polioxolmis rufipennis estuvo anteriormente colocada en Cnemarchus y también en Xolmis, y después colocada en un género monotípico Polioxolmis. Los estudios de Tello et al. (2009) confirmaron que era hermana de Cnemarchus erythropygius con quien comparte características de plumaje, de hábitat y vocalizaciones. Los estudios de Chesser at al. (2020) confirmaron y sugirieron la colocación de rufipennis en Cnemarchus. El SACC aprobó este cambio en la Propuesta N^o 885.

[145] La especie Pyrope pyrope estuvo tradicionalmente colocado en el género Xolmis, a pesar de que algunas décadas atrás ya había sido colocado en su propio género monotípico. Los estudios genéticos recientes de Ohlson et al. (2020) y Chesser et al. (2020) concluyeron que no está emparentado con los Xolmis y propusieron su retorno al género resucitado Pyrope. El SACC aprobó este cambio en la Propuesta N^o 885.

[147] Los estudios genéticos recientes de Ohlson et al. (2020) y Chesser et al. (2020) concluyeron que el género Xolmis no era monofilético, encontraron que X. rubetra era hermana de Neoxolmis rufiventris, y que el par formado por ambas es pariente próximo de X. coronatus, formando un clado emparentado con otro clado formado por la entonces Xolmis cinereus y Myiotheretes, y distante de los otros Xolmis. Los autores propusieron agrupar todo el clado en un género resucitado Nengetus, el nombre más antiguo disponible. Sin embargo, el SACC en la Propuesta N^o 885, prefirió restringir Nengetus apenas para la especie tipo, Nengetus cinereus y transferir las tres especies mencionadas al género Neoxolmis, debido a que se crearía un grupo bastante heterogéneo, afectando la estabilidad taxonómica.

[148] La especie Heteroxolmis dominicana fue colocada en el género Xolmis por diversos autores y clasificaciones y en su propio género Heteroxolmis por otros. Los estudios genéticos recientes de Ohlson et al. (2020) y Chesser et al. (2020) concluyeron que la especie no solamente no pertenece a Xolmis, sino que es pariente próxima de otros especialistas de pastizales cálidos como Alectrurus y Gubernetes en la tribu Fluvicolini y no en la tribu Xolmiini. El SACC, en la Propuesta N^o 885 reconoció definitivamente al género Heteroxolmis.

[149] Algunos autores y clasificaciones consideran que el género Silvicultrix está embutido en Ochthoeca, sin embargo, García Moreno et al. (1998) y Tello et al. 2009 demostraron que Ochthoeca y Silvicultrix no están ni cercanamente emparentados, y está más próximo de Colorhamphus, lo que fue confirmado por Harvey et al. (2020) y reconocido por el SACC en la Propuesta N^o 957.

[152] La subespecie Silvicultrix frotalis spodionota es considerada como especie plena por el IOC con base en los estudios de García-Moreno et al. (1998).

[153] La especie Ochthoeca salvini, fue colocada en un género propio monotípico Tumbezia siguiendo a García-Moreno et al. (1998), y colocada en el género Ochthoeca por otros autores como Tello et al. (2009) por considerar que se diferencia muy poco de las especies de este último género, lo que es seguido por las principales clasificaciones. Sin embargo, el SACC rechazó esta inclusión en la Propuesta N^o 957, principalmente con base en diferencias morfológicas y ecológicas.

[154] La antes subespecie Ochthoeca cinnamomeiventris nigrita de los Andes de Venezuela, es considerada como especie plena con base en diferencias morfológicas y de vocalización.

[156] La antes subespecie Ochthoeca cinnamomeiventris thoracica de los Andes de Perú y Bolivia, es considerada como especie plena con base en diferencias morfológicas y de vocalización.

[158] La antes subespecie Ochthoeca fumicolor superciliosa de los Andes de Venezuela, es considerada como especie plena con base en diferencias morfológicas.

[160] La especie Ramphotrigon flammulatum era hasta recientemente colocada en un género monotípico Deltarhynchus, que diversos autores argumentaban estar próximo a Ramphotrigon. Este argumento fue soportado por estudios genético-moleculares publicados en 2008 y en 2020 que demostraron que la especie estaba embutida con otras especies de Ramphotrigon, haciéndolo parafilético con respecto a Deltarhynchus. Con base en los resultados genéticos, fue transferida para el género Ramphotrigon, mediante la Propuesta 2021-C-2 al Comité de Clasificación de Norte y Mesoamérica (N&MACC).

[163] En mayo de 2014, fue aprobada la Propuesta 610 al SACC separando las antes subespecies Sirystes sibilator albogriseus, S. sibilator albocinereus y S. sibilator subcanescens de S. sibilator elevándolas al rango de especies plenas de acuerdo con diversos autores, entre los cuales Ridgely & Tudor (2009), Donegan (2013), con base en significativas diferencias de vocalización.

[167] Philohydor lictor estuvo anteriormente colocada en el género Pitangus. Sobre la base de consideraciones morfológicas, comportamentales, y moleculares, diversos autores habían propuesto separarla en un género propio: Philohydor. Las principales clasificaciones adoptaron la separación de los géneros. El SACC aprobó la separación en género propio en la Propuesta N^o 951, principalmente con base en los conclusivos estudios genéticos de Harvey et al. (2020).

[170] La subespecie Myiodynastes maculatus solitarius, distribuida ampliamente en el centro sur de Sudamérica, es considerada como especie plena por HBW y BLI com base en diferencias morfológicas y de vocalización.

[172] La mayoría de los autores colocan a Griseotyrannus aurantioatrocristatus en un género monotípico [Griseotyrannus, sin embargo, el SACC y Clements continúan a situarlo en Empidonomus.

[173] Los estudios de Gómez-Bahamón et al. (2020) presentaron evidencias de que la subespecie migratoria (Tyrannus savana savana) y las sedentarias (T. s. monachus, T. s. sanctamartae y T. s. circumdatus, residentes en el sur de México, América Central y norte de América del Sur) deberían ser tratadas como especies separadas debido a la sobreposición temporaria de las poblaciones reproductivas y no reproductivas y la especiación resultante de la falta de migración. El SACC aguarda una proposición.

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Tyrannidae
Tirano oriental (Tyrannus tyrannus)
Taxonomía
Reino:	Animalia
Filo:	Chordata
Clase:	Aves
Orden:	Passeriformes
Suborden:	Tyranni
Parvorden:	Tyrannida
Superfamilia:	Tyrannoidea
Familia:	Tyrannidae Vigors, 1825^[1]
Distribución
Distribución geográfica de los tiránidos.
Géneros
Ver el texto.
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